全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 获 NMPA 批准针对病理性瘢痕开展 II 期临床试验
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）
登上Cell子刊：迈威生物ADC新药，有望克服多重耐药胃肠道癌症
该研究表明，偶联了 DNA 拓扑异构酶抑制剂 MF-6 的 CDH-17 靶向的 ADC 药物——7MW4911，在小鼠模型中展现了多重耐药的胃肠道肿瘤的良好的治疗效果。
登上Cell子刊：迈威生物ADC新药，有望克服多重耐药胃肠道癌症
实验结果共同表明了 7MW4911 是一种很有前景的抗体药物偶联物（ADC）候选药物，能够改善胃肠道癌症的治疗效果。
迈威生物孵化公司思努赛生物与 ABLi 就 [18F]-FD4 达成非独家许可合作协议，助力帕金森病新药临床研究
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物与 ABLi Therapeutics（以下简称：ABLi）正式签署
重度COPD急性加重年化发生率降低超40%，迈威生物抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的 IIa 期临床
Adv Healthc Mater：人诱导多能干细胞构建含免疫细胞的血管化皮肤类器官，皮肤研究迈上新台阶
本研究成功构建出含血管网络和驻留免疫细胞的血管化皮肤类器官，其能模拟人体皮肤结构与功能，为皮肤生物学及免疫介导疾病研究提供革命性平台。
中国创新药企迈威生物与谷歌旗下抗衰老公司达成近6亿美元合作
总 ORR 87.5%：迈威生物 9MW2821 2025 ASCO 口头报告回顾
5 月 30 日 - 6 月 3 日在美国芝加哥举办的 2025 美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUc）患者的 Ib/
全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，
迈威生物两款地舒单抗注射液"零缺陷"通过哥伦比亚 INVIMA GMP 现场检查
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局（INVIMA）针对两款地舒单抗注射液 9MW0311（Prol