Nature：老年免疫“掉线”？MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现，通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”，从而显著提升T细胞的数量与功能。
《Cell》重磅：干细胞记忆 CAR-T 破解传统疗法核心瓶颈
这项首次人体临床试验，不仅证实了TSCM CAR-T 在无需化疗预处理、极低剂量下就能实现强效抗肿瘤活性与良好安全性，更首次在人体内揭示了干细胞记忆 T 细胞的独特生物学规律。
Front Immunol：CAR-T“短命复发”难题破局！糖工程给免疫细胞穿上抗抑“糖防护盾”
这项研究的核心改造手段被命名为糖工程（glycoengineering），简单来说就是重塑 CAR-T 细胞表面的聚糖包裹层，给免疫细胞打造一层天然生物防护盾，隔绝肿瘤微环境里抑制分子的攻击。
Stem Cell Res Ther：免疫系统“双人舞”，新型联合疗法给癌细胞设下“记忆陷阱”！
文章中，他们设计了一种组合疗法：将iPSC来源的iNKT细胞与负载了α-半乳糖苷神经酰胺（αGalCer）的抗原呈递细胞（APC）联合使用，αGalCer是一种已知能高效激活iNKT细胞的糖脂分子。
《Science》研究开辟冠心病治疗新路径：用免疫疗法精准清除斑块坏细胞
该研究对 27 个人类冠状动脉进行了多组学单细胞测序、表位图绘制和空间转录组学分析，发现成纤维细胞活化蛋白（FAP）是调节 VSMC 的标志物。
Nature Aging：新型CAR-T细胞疗法，逆转并预防衰老相关肠道问题
该研究开发了靶向 uPAR 的 CAR-T 细胞疗法，并证实了其可逆转并预防衰老相关肠道再生和健康缺陷。
免疫疗法进入“可编程”时代：从头构建pMHC高特异性结合剂，驱动T细胞精准抗癌
该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白，该蛋白与肽广泛接触，并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。
Circulation：新型CAR-T细胞疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%
该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式，它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。
NEJM：CAR-T细胞疗法跨界破局——让“极难配型”的终末期肾病患者成功移植
这是首次证明 CAR-T 细胞不仅可以用于治疗癌症，还可以帮助那些此前毫无机会获得匹配供肾的患者。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。