Sci Transl Med：一种过敏性皮炎的新型靶向疗法
2013年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --过敏性皮肤病发生率的增加，以及随之而来的经济负担和其它过敏情况风险的升高使得科学家们不得不加快速度研究新型方法来控制这些基于免疫系统的疾病。过敏性皮炎，即所谓的湿疹，在美国影响着10%-20%的儿童健康，其中有50%的患者会出现其它的过敏型疾病，包括哮喘症等。
原研药专利将到期 国内原料药企产能扩张
经典降压药——沙坦类药物在2011年国内市场已达到45亿元规模，占降压药市场的33.17%，同比增长超过17%。而随着市场占有率达27.51%的缬沙坦与占有率达14.21%的厄贝沙坦专利将于2012年到期，相应的特色原料药迎来快速放量。 原研药专利还未到期，但原料药企已经先于仿制药企尝到甜头。
FDA批准环索奈德鼻气溶胶喷剂治疗成人过敏性鼻炎
FDA近日批准Zetonna（ciclesonide，环索奈德）鼻气溶胶喷雾剂（鼻气雾剂，下同）用于成人和12岁以上青少年季节性和常年过敏性鼻炎对症治疗。 环索奈德是一种皮质类固醇，最初于2006年10月获准的鼻喷雾剂系一种手动泵喷雾计量吸入制剂，配方中含低渗环索奈德水悬浮液，以Omnaris商品名销售。
成年红细胞生成性原卟啉症（EPP）新药Scenesse上市申请提交EMA
Clinuvel医药公司向欧洲药品局（EMA）提交关于Scenesse的上市申请（MAA）。Scenesse申请用于治疗成年红细胞生成性原卟啉症（EPP），这是一种皮肤惧光症。 Scenesse是一种可溶移植剂，从皮肤下起作用激活皮肤黑色素。黑色素能够提供光保护属性，使皮肤免受光照和紫外线辐射。 根据EMA审批程序，Scenesse将在包括挪威、冰岛列支敦士登在内的27个欧盟国家销售。
SFDA提醒关注维生素K1注射液的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理局发布了第43期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。 维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种,主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。
原研药与仿制药：创新与竞争的循环
梯瓦制药公司(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) (简称Teva)是以色列最大的上市公司，全球最大的仿制药生产公司，市值大约为200亿美元，2007的总销售额超过70亿美元，它在全球的直属运营部门将遍及50多个国家，员工数量超过2.5万人。
噻托溴铵能倍乐对各种过敏状况的伴有症状的哮喘患者有效
得克萨斯圣安东尼奥2013年3月4日电 /美通社/ -- 噻托溴铵(*)每日一次经由能倍乐(Respimat)™给药可显著改善接受了至少包括 ICS(**)/LABA(***) 的治疗方案后、仍然伴有症状的哮喘患者的肺功能、并减少哮喘急性加重的发生，无论患者是否伴有过敏状况均是如此。
:Periostin介导慢性过敏性炎症疾病
6月11日，J Clin Invest.杂志在线报道了Periostin(一种细胞基质蛋白)在慢性过敏性炎症疾病中发挥的重要作用。由接触过敏原引发的过敏性炎症常导致慢性炎症性疾病，如遗传性过敏症皮炎（AD）和支气管哮喘的发病。慢性过敏性炎症的机制仍然没有得到解决。
过敏性皮炎用药Desloratadine将上市销售
Perrigo公司研发的Desloratadine药片（5毫克）的缩写新药上市申请得到美国食品药监局（FDA）批准。 Desloratadine在成分上和Schering-Plough's Clarinex片剂相差无几，用来治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
：肠道细菌控制过敏症？
嗜碱性粒细胞发育、循环流通的嗜碱性粒细胞群体和与嗜碱性粒细胞相关联的TH2细胞的共生调控模型。 100万亿多个细菌细胞生活在每个人的肠道内，比人体本身所拥有的细胞数量多10倍。