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维Imbruvica+Venclexta固定疗程一线治疗CLL:完全缓解率56%!

该方案是一种全口服、每日一次、无化疗、稳定疗程方案,2年生存率98%。

2021-06-08

Bcl-2抑制剂治疗R/R CLL/SLL最新数据公布:ORR80%

6月7日,亚盛医药在第57届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以口头报告形式公布了Bcl-2抑制剂lisaftoclax(APG-2575)在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液恶性肿瘤患者的首次人体试验最新数据,以及MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin (APG-115)联合帕博利珠单抗应用于经

2021-06-08

ORR60% ! 强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定

6月1日,强生旗下公司杨森宣布,美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的突破性疗法认定(BDT)。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体(TNF)超家族成员,在MM

2021-06-03

维口服JAK1抑制剂Rinvoq治疗一年以上(56周):持续改善疾病活动!

JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-06-04

Keytruda(可瑞)术后辅助治疗:将复发/死亡风险显著降低32%,将成临床新标准!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-06-05

基石药业格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物

近年来,中国肺癌发病率持续增长,其中,非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验,GEMSTONE-301研究显示, 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者显着有效。这意味着,基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除(III期)和转移性(Ⅳ期)非小细胞肺癌全人群的PD-1或P

2021-05-28

安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲:总生存期中位数12.5个月!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-06-06

维IL-23抑制剂Skyrizi治疗克罗恩病(CD):高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2项研究中,2种剂量Skyrizi均达到了临床缓解和内镜反应的主要终点。

2021-05-27

欧盟批准罗氏/艾维Venclyxto+低甲基化剂方案:显著延长总生存期(OS)!

Venclexta+低甲基化剂方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。

2021-05-26

英国索尔福德大学:贝喹啉抑制线粒体ATP合成和迁移

2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---英国索尔福德大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"Bedaquiline, an FDA-approved drug, inhibits mitochondrial ATP production and metastasis in vivo, by tar

2021-05-20