辉瑞与北京协和医学院群医学及公共卫生学院于进博会正式签约，加强肺炎球菌性疾病防治
2020年11月6日，第三届中国国际进口博览会上，辉瑞宣布正式与中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院（以下简称，协和群公学院）签约，双方将基于各自领域的优势，展开为期三年的战略合作，旨在提高公共卫生疾病预防，健康科普教育，在国家战略层面推动医防协同，助力中国公共卫生疾病预防能力体系的建设与发展。
第三届进博会进入倒计时，辉瑞剧透参展“大看点”
2020年10月27日，第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）正式进入倒计时，各方筹备正在紧锣密鼓地进行中。辉瑞积极响应第三届进博会“新时代，共享未来”的大主题，将携双展台、五大创新产品和系列重磅合作签约精彩呈现，全方位展示“创新、合作、承诺和抗疫成果”，体现辉瑞“科学致胜”的理念。
辉瑞Ibrance治疗早期乳腺癌又一项3期临床失败 礼来或获优势
辉瑞乳腺癌靶向药物Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，在2019年销售额高达50亿美元，远远超过同类药物，包括礼来Verzenio和诺华Kisqali。然而，这款药物的成功，是由于其在最常见的乳腺癌类型——激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌女性患者群体中的应用。辉瑞已确立
积极助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）治疗—— 辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批
2020年10月9日，辉瑞公司今日宣布，中国国家药品监督管理局已经批准维万心®（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax®，61mg）用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。
用于青少年特发性关节炎 辉瑞XELJANZ在美获批第四项适应症
9月28日，辉瑞宣布，美国FDA批准XELJANZ？（tofacitinib，托法替尼）用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另一种是口服溶液，需要根据患者体重给药。辉瑞表示，XELJANZ口服液剂型预计在2021年第一季度末上市，而5毫克的片剂将立即上市。这项批准使得XELJA
