《2021基因行业蓝皮书》（预印版）正式公开发布，樊嘉院士/沈亦平/卢大儒/陆国辉等作序推荐
自2017年起，基因慧研究院连续推出年度基因行业研究报告，旨在推动基因科技的普及、转化及创新创业。2021年1月29日，由樊嘉院士、沈亦平教授、卢大儒院长、陆国辉教授等专家作序推荐，基因慧联合14家机构共同推出《2021基因行业蓝皮书（预印版）》电子版，面向公众开放免费申请通道（申请方式见文末）。 联合发布机构代表寄语（点击下方视频观看
进博生“辉”：关键十年，辉瑞肿瘤为患者生命聚力加码
2020年11月6日，中国国际进口博览会召开之际，辉瑞举办了“关键十年，辉瑞肿瘤为患者生命聚力加码“的专题活动，与乳腺癌、肺癌、和血液肿瘤领域的专家们，共聚一堂，结合中国肿瘤患者诊疗现状，从相关领域诊疗进展推动、患者关爱和辅助信息平台等多个角度深入探讨，从而综合改善中国肿瘤患者整体生存率和生活质量，共同呼吁社会对肿瘤患者投以更多的关爱和关注，助力实现《健康中
凌科药业获授权开发新型RAS抑制剂
7月27日消息，中国创新生物医药新锐公司凌科药业宣布与日本神户大学(Kobe University)和日本理化学研究所(RIKEN Research Institute，简称RIKEN)签署独家授权协议，以开发具有新型药物作用机制(MOA)的RAS抑制剂。同时，凌科药业与神户大学签署的协议中还包括神户大学继续提供活性筛选和结构的技术支持。RAS是
诺辉健康获3000万美元E轮融资，提前完成中国首个癌症早筛产品大规模前瞻性多中心临床试验
2020年7月10日，中国首家专注于癌症早筛的生物高科技公司诺辉健康今日宣布完成3,000万美元E轮融资，由Rock Springs Capital领投，奥博资本(OrbiMed)、礼来亚洲基金 (LAV)、Cormorant Asset Management、华润正大生命科学基金、Octagon Capital和老股东启明创投跟投。
Pfenex生物仿制药获FDA批准 泰凌医药获中国独家权益
Pfenex公司近日宣布，美国FDA已批准通过505(b)(2)监管途径提交的生物类似药PF708的新药申请，该药的参考产品为Forteo（teriparatide，特立帕肽）注射剂。与Forteo一样，FDA已批准PF708用于治疗某些骨折高危患者的骨质疏松症。PF708是Pfenex在监管方面获得批准的首个产品，标志着该公司新药研发方面的一个重要里程碑，并进一步验证了该公司专有的P
山西省商务厅投促局局长艾凌宇率考察团赴原能细胞调研
6月4日，山西省商务厅投促局局长艾凌宇，偕同山西省驻沪办主任韩侠、部长蔡发，及各招商局主要领导，山西肿瘤医院与山西医科大学第二附属医院专家代表一行20余人，赴原能细胞科技集团考察调研，并与集团高层领导就细胞科技相关产业投资与合作等问题进行了深入的交流。山西省商务厅考察团与原能细胞高层领导合影艾局长一行人首先参观了原能细胞即将开放的主题为“原能·新生”科普展厅，展厅以动画、视频、海报、互动游戏等多种
Science：我国李亦学课题组和杨辉课题组揭示胞嘧啶碱基编辑器诱导大量的单位点脱靶突变
2019年3月2日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑在治疗由致命性突变引起的遗传疾病上有很大的潜力。对基因组编辑的脱靶效应进行全面分析是验证这种编辑实用性所必需的。科学家们已开发出多种方法来检测全基因组范围内的基因编辑脱靶位点。然而，这些方法并不适用于检测体内的单核苷酸变异（SNV）。在一项新的研究中，中国科学院的李亦学（Yixue Li）课题组、杨辉（Hui Yang）课题组和美国斯坦福大学
辉凌重组人生长激素Zomacton获美国FDA批准，用于4种儿科矮小症
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --辉凌制药（Ferring Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准重组人生长激素（GH）Zomacton（somatropin）注射液，用于4种新的儿科适应症：特发性矮小（ISS）、特纳氏综合症相关矮小、出生后2-4年内不出现充分出生后追赶生长的小于胎龄儿（SGA）矮小症、矮小同源盒基因（Sox）缺陷的矮小症或生长不足。此前，Z
冯艳辉：卫材中国的产品战略发展
2018年5月8日，国务院总理李克强对日本进行为期四天的国事访问，今年恰逢进入了中日和平友好条约缔结40周年，总理访日为推动两国关系未来发展勾勒战略规划。在医药领域中，日本的跨国药企在国内始终占有一定的市场份额。卫材株式会社从上世纪90年代初涉中国市场，先后设立了沈阳卫材制药有限公司和卫材（苏州）制药有限公司，于2002年正式更名为卫材（中国）药业有限公司。伴随着中国业务的发展，于2010年在苏州
辉凌制药Nocdurna（醋酸去氨加压素）获美国FDA批准
2018年06月22日/生物谷BIOON/--辉凌制药（Ferring Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nocdurna（醋酸去氨加压素）舌下含片，用于每晚至少醒来2次的成人患者治疗因夜间多尿引起的夜尿症。该药是获美国FDA批准治疗夜尿症的首个舌下片，这种舌下含片的剂型和性别特异性剂量被证明能够有效地减少18岁及以上成人夜尿次数。此次批准是基于在18岁及以上成人夜尿症患