靶向轴突变性！礼来13.5亿美元收购Disarm Therapeutics，获新型强效SARM1抑制剂项目！
Disarm已发现了新型、强效SARM1抑制剂，并正将其推进至临床前研究。
PLoS ONE：科学家找到计算轴突降解的新方法
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——在哺乳动物神经系统发育过程中轴突会自然降解，但是在成年人神经退行性疾病中，相同的基因编码的细胞器调节异常则会破坏关键的结构。图片来源：PLOS ONE背根神经节(DRG)释放轴突神经生长因子（Nerve growth factor，NGF）是一个成熟的体外研究发育退化的生化和细胞生物学研究的实验模型。但是目前还缺乏可以准确测量轴突的降解的方法。为此
开发出一种三管齐下的方法可实现脊髓损伤中的轴突再生
2018年8月31日/生物谷BIOON/---当人们遭受脊髓损伤时，这会损害轴突并阻止大脑向损伤部位下方的神经元发送信号，从而导致瘫痪和其他神经功能（如膀胱控制和手部力量）的丧失。轴突是连接我们的神经元并使得它们能够通信的微小神经纤维。在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校、哈佛大学和瑞士联邦理工学院的研究人员开发出一种三管齐下的治疗方法，该方法能够触发轴突在啮齿类动物遭受完全的脊髓损伤后能
eNeuro：早期环境会改变大脑轴突连接！
2018年4月17日讯 /生物谷BIOON /——一项发表在《eNeuro》上的最新研究发现了一种调节神经系统两端连接早期发育的新机制。这项工作表明神经活性需要这个过程，这项发现将为大脑连接问题（如孤独症）等带来了新的见解。图片来源：eNeuro中枢神经系统中的轴突通路在胚胎发育阶段就已经确定。大多数轴突会穿过大脑中间，而其他的不会，导致的框架对于产生后期认知功能的神经传导至关重要。尽管轴突的路径
研究揭示α-微管蛋白乙酰化修饰调控神经元轴突分支的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons为题，在线发表在Cerebral Cortex上。该研究揭示α-微管蛋白（α-tubulin
Human Molecular Genetics:脆性X智力低下蛋白调节神经元轴突发育研究获进展
脆性X染色体综合症(FXS)是常见的遗传性智力障碍疾病，由脆性X智力低下蛋白(FMRP)功能缺失所引起。FMRP作为RNA结合蛋白，能够与大量的神经发育相关基因的mRNA直接结合并调控蛋白合成及功能，进而影响神经元树突及树突棘发育和突触可塑性。目前的研究提示，长链非编码RNA (LncRNAs)的表达异常可能是FXS的致病因素之一。然而，FMRP与LncRNAs的互作在神经发育中的作用仍不清楚。中
研究揭示自噬调控神经元轴突发育新机制
国际细胞自噬领域的核心期刊《自噬》在线发表了题为《Mir505-3p通过调控Atg12及自噬通路以影响神经元轴突发育》的研究论文。该研究由东华大学化工生物学院周宇荀团队与中国科学院上海生命科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心仇子龙研究组合作完成。该研究利用CRISPR/Cas9系统构建了Mir505基因敲除小鼠，结合胚胎电转技术和透射电镜技术，报道了Mir505-3p基因
:日本研究人员发现神经轴突生长的机制
日本奈良尖端科学技术大学院大学、东北大学等机构的研究人员12日报告说，他们通过动物实验，发现了神经细胞轴突形成的机制。 轴突是神经细胞长出的一根较长的圆柱形细长突起，每个正常的神经细胞只会伸出一个轴突。它是神经系统主要的信号传递通道，人类的轴突最长可以达到1米。 此前，研究人员已知轴突的前端是通过扩展细胞膜而伸长的，但是一直不清楚其详细的形成机制。
Neural Regen Res：轴突线粒体三维结构可反映果蝇的年龄
线粒体功能障碍可能导致与年龄相关的神经退行性疾病，病理状态下线粒体的形态可发生变化。 一项关于“Three-dimensional structure of axonal mitochondria reflects the age of drosophila”的研究显示，用Fiji和Neurolucida软件可构造出神经元轴突内线粒体的三维图...
PNAS：智力障碍相关基因Mid1在轴突发育中的功能
中科院最新研究论文揭示了位于X染色体上的Opitiz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。