Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
Cell：药物会以可预测的方式改变人体的肠道微生物组
研究表明，肠道微生物组的许多变化是由对营养物质的竞争驱动的——药物减少了某些细菌种群，改变了营养物质的可用性，而最能够利用这些变化的细菌得以生存。
2025-11-24
DIA中药入血组研讨会-破译中药复方药效机制
2025-11-07
Adv Sci：山东大学田辉等团队发现肿瘤免疫逃逸“双重开关”：转录因子ZBTB21同时抑制细胞焦亡与抗原呈递，其靶向解除可克服免疫治疗耐药
该研究表明ZBTB21 是一个可成药的关键节点，协调细胞焦亡抵抗与抗原呈递逃逸，为重塑抗肿瘤免疫提供了联合治疗策略。
2026-02-14
Cell子刊：华大基因绘制深海微生物组遗传图谱：从序列到结构，解锁生命演化和生物技术新引擎
该研究整合了2,138个深海样本的宏基因组数据，构建了包含5.02亿非冗余基因的深海微生物基因集（DSGC）和240万个蛋白结构集（DSFC）。
2026-06-20
Adv Sci：安徽医科大学刘晓颖等团队揭示肝癌细胞通过上调TRIB3招募DDX5解旋G4-DNA，以维持转录和DNA修复应对饥饿
本研究提出TRIB3-DDX5-G4轴可作为HCC及其他TRIB3高表达恶性肿瘤的治疗靶点。
2026-03-17
浙江大学刘足云等利用蛋白质组学揭示衰老关键时间点
该研究绘制了迄今最全面的人体衰弱血浆蛋白质组图谱，并开发出能够精准199种疾病的蛋白质组衰弱评分，为衰弱的早期识别、精准干预提供了有力工具。
2026-03-20
Nature：分泌组mRNA翻译的空间异质性——LNPK与溶酶体共同塑造分泌组合成
本研究利用活细胞单分子成像首次明确揭示了分泌组mRNA的翻译并不是在ER上随处发生，而是集中在富含Lunapark（LNPK）的ER连接处，这些区域与溶酶体紧密邻近。
2025-12-14
Cell Chem Bio：李幸/方晓红评述“点亮型”CRISPR探针实现活细胞基因组DNA动态成像
文章系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR（fluorogenic CRISPR, fCRISPR）成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展，为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。
2026-01-09
赵岩研究组揭示人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白G6PT1的结构与抑制机制
该研究成功解析了人源全长野生型G6PT1在多种功能状态下的高分辨率三维结构，这一系列结构宛如一套动态的分子"快照"，首次在原子层面完整揭示了G6PT1的转运机制与抑制机理。
2026-02-06