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Nat Commun:新研究揭示乙型肝炎病毒通过调节对环境致癌的免疫反应促进肝癌产生

研究揭示了HBV感染与致癌物暴露之间复杂的相互作用,这种相互作用会导致肝脏免疫紊乱,进而引发肝癌发展。

2025-07-01

Cell :万可控!机器学习如何解锁蛋白质“开关”,开启活体按需功能调控新时代?

这项颠覆性技术,首次实现了在活体小鼠(living mice)体内,对多种蛋白质进行精准、通用、可逆的化学激活和功能调控!

2025-06-02

Nature Biotechnology:为“生物导弹”扩容——抗体-瓶刷偶联(ABC)技术重新定义抗体偶联药物的设计边界

研究团队颠覆性地设计出一种名为“抗体-瓶刷前药偶联物” (ABCs) 的全新技术平台。这不仅仅是对现有ADC的简单改良,更是一场深刻的范式革命。

2025-09-16

Nature子刊:一种关键蛋白复合驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡

在小鼠模型实验中,他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合,阻断这两种蛋白的物理相互作用。

2025-08-31

哈佛团队发现,乙肝病毒自身或不致肝癌,但会增强致癌的作用

匹伐他汀可以通过阻断甲羟戊酸途径,抑制IL-33的表达,进而抑制HBV和DEN的诱发肝癌作用。

2025-07-07

Cell:揭示致癌融合蛋白通过与RNA聚合酶II相互作用形成凝集,促进多种癌症产生

这项研究揭示了多种致癌融合蛋白(oncofusion)共有的分子机制,揭示了潜在的可药物靶点。

2025-06-13

Cell Stem Cell:利用一种小分子混合进行预处理可以使胰岛移植疗法更加有效

研究人员发现了一种名为LIP的预处理方案,该方案将β-促脂素、胰岛素样生长因子-1和前列腺素E2结合使用,与对照组相比,在1型糖尿病小鼠模型的皮下移植时,显著提高了β细胞和人类胰岛的存活率。

2025-06-26

Nat Med:相同的5种生物标志存在于四种主要的神经退行性疾病中

一个包含 256 种蛋白质的 LASSO 模型能够追踪不同诊断的临床严重程度,器官特异性衰老时钟则揭示了阿尔茨海默病中动脉、肝脏和肠道的加速衰老,以及帕金森病中肌肉的加速衰老。

2025-07-24

EMBO Mol Med:新研究指出相比于健康人群,ME/CFS患者存在数百种生物标志的差异

研究在患者血液中观察到ME/CFS的迹象。大量重复且多样的血液生物标志物能够区分ME/CFS患者与健康对照组的证据,应能消除人们对ME/CFS由体能下降和运动耐受不良引发的误解。

2025-06-26

致癌代谢2HG竟是肥胖“隐形推手”?!Nat Metabol 最新研究中科学家揭秘肥胖发生新机制

当我们找到“唤醒”棕色脂肪的钥匙——抑制 2HG 生成或阻断其作用,或许就能让人体的 “天然燃脂炉” 重新高效运转,为对抗肥胖及代谢疾病开辟新道路。

2025-08-05