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Cell:基因魔剪再进化_一针逆转“交替性偏瘫”,为罕见病患儿点亮希望之光

研究人员利用最前沿的基因编辑技术,不仅在细胞层面成功“修复”了致病基因,更在动物模型中实现了生命体征和行为的惊人逆转,为开发“一次性治愈”的基因疗法迈出了关键一步。

2025-07-26

Science:在亚暗果蝇中,操纵性别决定基因可实现一种天生的求偶行为

研究结果表明,新行为的进化不一定需要新神经元的出现;相反,少量现有神经元的小规模基因重组即可导致行为多样化,并最终促进物种分化。

2025-08-27

Science:外源DNA的生存之道——基因如何适应陌生宿主?

研究人员通过在酵母(Saccharomyces cerevisiae)基因组中引入细菌染色体,发现外源DNA的序列组成(如GC含量)决定了其在宿主细胞核中的适应方式。

2025-02-10

Cell:新研究追踪到预防HIV感染的基因突变CCR5delta32的进化历史

为什么如此多的丹麦人携带着一种已有千年历史的基因突变,而这种突变可以预防一种在当时并不存在的疾病呢?

2025-05-27

Nat Commun:科学家揭开基因“印记”的神秘面纱,人类细胞中的甲基化图谱

本文研究不仅揭开了基因“印记”的神秘面纱,还提供了一个全新的视角来理解基因调控和疾病机制。

2025-04-23

揭秘基因“自毁开关”如何防病

惊人的是,拥有这种基因优势的糖尿病患者,视网膜病变风险直降72%,肾脏并发症发生率仅为普通患者的1/3,体内残存β细胞数量甚至高出近2倍。

2025-03-23

柳叶刀:柴人杰团队通过AAV基因疗法成功恢复成年耳聋患者听力

结果表明,即使是患有 OTOF 相关耳聋的成年患者,也能从基因治疗中获益。基因疗法可能比人工耳蜗植入术提供更自然的听力,有可能为老年患者更快带来功能上的益处。

2025-03-11

JEM:新研究发现抑制癌症生长的新型基因突变

为了寻找一种可以产生与H2-Aa突变相同效果的药物,研究人员开发了一种针对H2-Aa的单克隆抗体——一种阻断其他蛋白作用的蛋白。

2025-01-30

新型标记技术揭示基因转移“暗流”​

研究团队开发出名为cat-RNA的催化RNA系统,能像活体条形码打印机般,在微生物的16S核糖体RNA(rRNA)上刻下特殊标记。

2025-03-21

Cell重磅:贺建奎基因编辑的抗艾滋病CCR5Δ32缺失的前世今生

这项研究提醒我们:每个基因突变都是人类数百万年的进化史诗的结晶,而简单粗暴的“基因剪刀”可能剪断的是我们尚未理解的生存智慧。

2025-05-07