Nature：剑桥大学徐宇/Michael Inouye构建出直接从基因型预测多组学数据的独特资源
在一项新的研究中，英国剑桥大学公共卫生与初级保健系的Yu Xu和Michael Inouye领导的一个国际研究小组构建了一种直接从基因型预测多组学数据的独特资源：OmicsPred。
合成生物学巨头Ginkgo收购AAV载体开发公司StrideBio，加强自身基因治疗能力
收购 StrideBio 的想法起源于大约一年半前，当时 Ginkgo 制定了雄心勃勃的细胞核基因治疗战略，高管团队列出了要进入的业务领域，以及拥有他们所追求的业务的公司。
药明康德：2022年细胞及基因CTDMO营收13亿元
近日，药明康德发布2022业绩报告：2022年营收393.55亿元，同比增长71.8%；其中细胞及基因疗法 CTDMO 业务(WuXi ATU)实现收入 13.08亿元，同比增长 27.4%。
NEJM：幽门螺杆菌感染者有这些基因突变，终生患胃癌风险暴增超2倍！
研究者们鉴定了9个胃癌风险基因，其胚系致病性变异与胃癌易感性相关。其中，编码同源重组蛋白的基因发生胚系致病性变异，与幽门螺杆菌感染之间具有很强的相关性。
张锋团队打破基因药物递送限制
张锋博士在生物学领域极具影响力，他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱，他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。
Science：我国科学家确定了一个参与作物耐盐碱性的关键基因
在一项新的研究中，来自中国多个研究机构的研究人员确定了一个参与作物耐盐碱性的关键基因，通过基因工程技术，该基因可能会大大提高作物在钠环境下的产量。
猪冠状病毒感染肠道的免疫学研究方面取得重要进展
该研究首次采用单细胞技术对PEDV感染的仔猪肠道进行了分析，明确了仔猪肠道不同细胞类型及其代表性标记，系统分析了PEDV感染对肠道不同细胞类型功能的改变
李博文等开发新型LNP载体，吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
利用高通量平台，研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库，以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。
Nat Commun：全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性
来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究，实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选，目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提