“五重激动剂”横空出世：新型“超级分子”在临床前试验中展现卓越的代谢改善潜力
该研究成功设计并验证了一种单分子五重激动剂，它通过一个分子同时激活GLP-1、GIP、PPARα、PPARγ和PPARδ五个关键受体。
2026-05-04
Nature Biotechnology：釜底抽薪，借刀杀人——研究人员用“结石”疗法，让超级细菌自取灭亡
该研究提出了一种颠覆性的策略：与其直接用药物杀死细菌，不如诱导它们自身发生“钙化(calcification)”，也就是让细菌长出类似“结石”的坚硬外壳。
2025-07-21
Science论文揭示细菌“守望相助”：抗生素压力下，蛋白共享让休眠伙伴绝处逢生
研究显示，抗生素会使基因型相同的细菌群体分化为两个截然不同的亚群：供体细胞通过释放充满蛋白质的膜泡作出响应，而受体细胞则进入休眠状态，但能够摄取外来的蛋白质，从而帮助它们存活。
2026-07-16
Nature：病毒通过干扰小转运体MurJ揭示了一种杀死细菌的新方法
2026-03-15
NAR：结核菌的“沉默卫士”——揭秘细菌如何用“分子胶水”屏蔽外来DNA？
来自印度科学研究院等机构的科学家们通过研究揭开了其中一个关键机制—一种名为Lsr2的蛋白质如何像“沉默卫士”一样，保护细菌免受外来DNA的侵害。
2026-01-17
Nature：肠道里的“特洛伊木马”：细菌如何训练T细胞跨界围剿肿瘤？
该研究使用分段丝状细菌（SFB），它在小肠固有层（SILP）诱导抗原特异性T辅助17 （TH17）细胞效应程序，研究这种微生物的定植如何影响ICB抑制与SFB共享抗原的肿瘤远端生长的效果。
2026-01-26
Cell子刊：武汉大学赵海艳等团队为致命病毒定制“超级抗体”，AI设计出高效人源抗体，对抗SFTSV效力飙升300余倍
该研究不仅提供了具有应用前景的抗SFTSV抗体候选药物，还建立了一套抗体人源化与工程改造体系，为抗病毒治疗手段的研发提供重要参考。
2026-02-26
Cell子刊：上海交通大学洪洁等揭示肠道真菌-细菌跨界互作调节肠道炎症机制
该研究发现肠道真菌极细枝孢菌（Cladosporium tenuissimum）通过竞争利用其生长所需的氨基酸，抑制白色念珠菌（Candida albicans）增殖，从而缓解肠道炎症。
2026-05-31
Nat Microbiol：南京农业大学韦中等提供细菌-噬菌体共进化与抗性-毒力权衡的证据
该研究通过多尺度（田间-温室-分子）、多维度（表型-基因组-进化） 的研究设计，清晰展示了细菌-噬菌体共进化如何通过抗性-毒力权衡塑造植物病害的空间异质性。
2026-06-19