Science子刊新发现：增强CAR-T疗效新靶点——SOCS1
工程化T细胞疗法对各种癌症的治疗前景广阔，但由于在人体内增殖时间短，使得其抗肿瘤功效受限。例如，最初对CAR-T治疗反应良好的患者出现癌症复发或进展，往往是因为CAR-T细胞持久性差。这促使全球科学家探索提高工程化T细胞疗效的方法。作为CAR-T细胞疗法的关键成分之一，CD8+T细胞可以在刺激后持续自我增殖。但另一个关键成分，CD4+
Nature子刊：董一洲团队开发仿生纳米颗粒递送mRNA，增强癌症免疫治疗
针对T细胞共刺激受体的抗体目前已被开发用来激活T细胞免疫，并在癌症免疫治疗中应用。然而，肿瘤浸润性免疫细胞往往缺乏共刺激分子的表达，这可能阻碍抗体介导的免疫治疗。癌症免疫治疗包括多种刺激抗肿瘤免疫反应的方法，包括癌症疫苗，基于细胞的治疗，免疫检查点阻断，单克隆抗体，基于mRNA的免疫治疗和纳米颗粒介导的免疫治疗。特别是，免疫检查点抑制
《科学》子刊：运动会诱导骨骼肌表达一种酶，能增强肌肉功能，预防甚至逆转胰岛素抵抗
现代社会中胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢疾病的流行，与人体力劳动和运动的普遍缺乏密切相关。然而，运动的缺乏在2型糖尿病病理生理中的作用，以及运动如何改善胰岛素抵抗，仍困惑着广大医学研究人员。前不久，国际顶级期刊《科学》子刊Science Advances公布了澳大利亚莫纳什大学Tony Tiganis教授在内分泌和运动医学领域的一项重磅研究成果。他们发现，运动
Cancer Res：特殊miRNA分子或能通过靶向作用超级增强子来治疗MYC驱动的癌症
来自东京医科牙科大学等机构的科学家们通过研究识别出了一类称之为miRNA的特殊RNA分子，其或能作为潜在的抗癌疗法；研究者指出，名为miR-766-5p的miRNA分子或能明显降低癌基因MYC的水平，MYC是一种在肿瘤细胞中能高水平表达的特殊基因，其能帮助促进癌症生长和进展。
Science子刊：敲除DNMT3A基因可以阻止T细胞衰竭，增强CAR-T细胞的抗肿瘤反应
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员如今确定了一种表观遗传程序如何驱动T细胞衰竭（T-cell exhaustion）。他们的研究显示了敲除DNMT3A基因如何重新激活CAR-T细胞反应，这对目前测试这种治疗方法的下一代临床试验有影响。
Nature：提出新的增强子选择启动子的模型
增强子与启动子是高等动物尤其是人类中最重要的两类基因表达调控元件。它们之间的有效互作可保证基因的准确转录，从而保证细胞状态和正常发育。它们之间的错误联系也同样可以导致疾病相关的基因表达异常。因此，了解增强子选择启动子的机制可帮助更好地认识健康与疾病。美国德克萨斯大学休斯敦健康科学中心麦戈文医学院的李文博研究组和加州大学圣地亚哥分校Michael Rosenf
BMJ子刊：揭示蛋白TG2丧失可增强T细胞的抗肿瘤免疫反应
在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院和德克萨斯大学MD安德癌症中心等研究机构的研究人员发现作为一种已知的帮助癌症更快速扩散的酶，组织型转谷氨酰胺酶（tissue transglutaminase, TG2）也在调节T细胞方面发挥作用。
《细胞》子刊：科学家发现模拟禁食可抑制三阴性乳腺癌干细胞，并可增强靶向药疗效
近期，一项发表在《细胞代谢》杂志上的新成果说明了FMD限制肿瘤进展的详细机制[2]。原来，FMD可通过降低葡萄糖水平和蛋白激酶A（PKA）信号传导抑制三阴性乳腺癌（TNBC）干细胞，且能够在分化癌细胞中激活多种可被药物靶向的通路，也就是说FMD可以有效增强相关靶向药物的疗效。研究者分别在体外和小鼠体内进行了实验，体外使用低血清、低葡萄
Genes & Development：发表增强子eRNA调控三维基因组重要研究进展
增强子是人类基因组中一大类非常重要的顺式调控元件，能够参与染色质的空间折叠和基因的表达调控。在人类基因组中存在着成千上万的增强子，它们在组织器官发育过程的基因调控中起到重要作用。上世纪90年代，研究者发现增强子能够转录出RNA。直至2010年，增强子转录出的RNA才被命名为eRNA。在eRNA刚被发现的时候，它们被当成不具有生物学功能的转录“副产物”。随着研
《自然》子刊：携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4，竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病（AD）是目前第一大神经系统退行性疾病，随着人口老龄化的加剧，已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入，人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因，ε2、ε3、和ε4，其中APOE ε2是AD最强的保护因素，而APOE ε4则是AD最强的致病因素，这种等位基因的存在直接影响了AD中病