赛默飞世尔苏州新工厂开幕 投资近2000万美元
赛默飞中国第五座工厂正式开幕，投资近2000万美元，助力销售额五年内翻一番目标 苏州 2012年11月19日 电 /生物谷BIOON/ -- 16日，赛默飞世尔科技宣布位于中国苏州的新工厂开幕，这是赛默飞在中国的第五座工厂。
赛金制药推出乙酰唑胺注射液Diamox仿制药
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛金制药（Sagent Pharmaceuticals）宣布推出乙酰唑胺（Acetazolamide）注射液，该药用于治疗由充血性心脏衰竭导致的水肿、药物诱导性水肿、中央脑性癫痫、慢性单纯性青光眼、继发性青光眼的辅助治疗，以及急性闭角型青光眼的术前治疗。
赛默飞全力支持生物制药生产
上海 2012年10月16日 电 /生物谷BIOON/--10月16日，赛默飞世尔科技携数十款全新产品亮相2012年慕尼黑上海分析生化展，包括气相色谱仪、红外光谱仪、辐射测量仪、纯水系统等在内的全系列检测解决方案等，为生命科学、食品安全、制药、环境、工业等应用市场提供解决方案、提升实验室生产力并创造价值。
罗氏III期HERA数据再次确认赫塞汀治疗乳腺癌1年最为理想
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）与国际乳腺组织（BIG）今天公布了III期HERA试验的最终结果，证实了为期1年赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）治疗，仍然是早期HER2阳性乳腺癌的标准护理。这些数据表明，接受为期1年的赫赛汀治疗，与2年的赫赛汀治疗，在疾病无进展生存期方面没有差异，达到了研究的次要终点。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
诺华维格列汀（vildagliptin）斩获CHMP 2个积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了有关GalvusR（vildagliptin，维格列汀）和EucreasR（vildagliptin+metformin，维格列汀+二甲双胍）新适应症的2个积极意见...
PLoS Med：他汀类药物或不能预防静脉血栓的形成
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLOS Medicine上的一篇研究报告中，来自牛津大学等机构的一个国际小组研究发现，在成年人中，降胆固醇的他汀类药物或许并不能预防血凝块（blood clots，一种静脉血栓栓塞）。 2009年时，一项名为JUPITER随机试验结果报道了，他汀类药物罗舒伐他汀在健康人群中可以使得静脉血栓事件风险减半。
赛金制药推出新款亚叶酸钙注射液
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --美国赛金制药（Sagent Pharmaceuticals）宣布，推出一款新的亚叶酸钙注射液（Leucovorin Calcium for Injection ），用于对口服疗法无响应的巨幼细胞性贫血患者的治疗。
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。