赛诺菲计划于9月25日裁员1500~2000人
2012年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --法国《费加罗报》(Le Figaro）报道称，法国制药巨头——赛诺菲（Sanofi）将于9月25日在法国裁员1500~2000人。 该报称，赛诺菲计划主要通过自然减员（attrition），来减少其保护28000名员工的工资册（payroll）。 在今年7月，赛诺菲曾表示，计划在2家法国研究机构裁员，来确保公司的盈利能力。
赛诺菲硬化症药物Aubagio获英国NICE批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获英国NICE最终批准，在英国市场，该药将与诺华药物芬戈莫德（Gilenya）展开竞争。
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险 PCSK9抑制剂研发难度可能加大
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险，新一类降胆固醇药物PCSK9抑制剂研发难度可能加大。
默沙东启动赛诺菲来得时仿制药的研发
赛诺菲120亿美元求婚默沙东消费品业务
3月25日，赛诺菲CEO魏巴赫决定重新考虑2013年11月宣布的每年投入10~20万欧元的收购计划。因为，他正盯着默沙东的消费品业务单元，预计花费约120亿美元。
赛诺菲单抗药Lemtrada获欧盟批准
2013年9月17日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）9月17日宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获欧盟委员会（EC）批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。
赛诺菲抗癌药物Taxotere 2项专利被判无效
2012年4月9日，赛诺菲（Sanofi）公司抗癌药物Taxotere的2项专利被美国一法院裁决无效且不可强制执行（invalid and unenforceable），2家仿制药制造商Hospira公司和Apotex公司胜诉。 Taxotere是抗癌药物Taxol的继任者，由于仿制药的竞争，该药在去年的销售额仅为9.22亿欧元（约合12亿美元），与去年相比减少了57%，赛诺菲公司于2月8日称。
赛诺菲公司发布Zaltrap治疗肿瘤报告：喜忧参半
赛诺菲已经对其肿瘤药Zaltrap进行了报告，这项报告喜忧参半。公司与Regeneron公司合作，通过该药治疗能加快美国大肠癌的检查，但在晚期前列腺癌试验上惨遭失败。 首先，这家法国制药公司称FDA已经同意Zaltrap（aflibercept）的生物药品许可申请的优先审查，该药结合以伊立替康-氟嘧啶为基础的化疗，用于治疗前期使用奥沙利铂的转移性结直肠癌（MCRC）患者。