赛诺菲与Regeneron合作开始LDL-C升高症药物三期实验
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 赛诺菲与Regeneron公司7月22日宣布将合作开始针对LDL-C升高症药物的临床三期实验，实验药物SAR236553/REGN727是皮下注射的抗体药物，以PCSK9蛋白为靶点，经由对其进行阻断降低血液中LDL（坏胆固醇）的含量。
赛诺菲转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准
Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。
赛诺菲及大冢制药加速土耳其医药市场扩张
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --土耳其医药市场并没有中国或印度医药市场一样的知名度，然而，这并不意味着外国制药公司没有想方设法增强在该国的业务。根据IMS Health，作为全球"新兴"市场中的一员，土耳其医药市场的增长前景必将超过垂死的欧洲及疲软的美国，同时正逐渐成为一个生产枢纽。 事实上，就在本周，2大制药公司已发布了新的土耳其计划。
赛诺菲17种新药研发情况一览
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --Sanofi公司主管研发的Elias Zerhouni在参加J.P. Morgan conference会议上，介绍公司目前进行的17种新药研发情况。以向公众展示公司研发新药的成就。同时Elias Zerhouni也借此机会宣布公司将会放弃一些不尽如人意的新药研发项目。例如与Exelixis公司合作研发了四年的治疗子宫内膜癌的新药。
III期临床失败—赛诺菲终止肺癌药物iniparib及抗凝血剂otamixaban临床开发
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据，同时宣布终止这2个药物的临床开发。
FDA叫停赛诺菲巴斯德疫苗生产基地
2012年7月26 讯 /生物谷BIOON/-- FDA叫停了赛诺菲巴斯德公司在加拿大和法国设立疫苗生产基地。来自FDA的警告信7月12日发出并与7月24日公布。信内指出，设立在加拿大多伦多的工厂有24项违规被认作不符合良好的生产规范；而设立在法国的厂房则忽略了两个重要的标准。 测试结果显示用于治疗膀胱癌的卡介苗TheraCys不能保证安全生产。
赛诺菲世界首个登革热疫苗击败3种病毒株
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --由赛诺菲（Sanofi）开发的世界首个登革热（dengue）疫苗，在近期备受关注的泰国临床试验中，显示对3种登革热病毒株的预防能力。 赛诺菲周三宣布，该试验的疗效证据（proof of efficacy）是近70年以来，寻求开发一种具可行性登革热疫苗道路上所取得的一个"重要的里程碑"，研究的结果也证明了该候选疫苗的安全性。
赛诺菲：FDA批准首个小型肾上腺素自注射器Auvi-Q用于致命性过敏反应
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲集团（Sonofi）周一表示，肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器，同时，它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。
赛诺菲Lemtrada关键性头对头III期MS试验中击败默克雪兰诺Rebif
2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）的2项关键性III期临床试验的积极数据，已在线发表于《柳叶刀》（Lancet）。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。