传闻赛诺菲有意收购Sarepta
2017年5月2日讯 /生物谷BIOON/ --上周，生物技术公司Sarepta Therapeutics CEO Edward Kaye宣布离任。Kaye于2015年被提名为公司的临时CEO，他在任期间促使公司开发的Exondys 51被FDA批准通过用于治疗杜氏肌营养不良症。这也是该疾病领域中FDA批准的首个药物。这一消息让Sarepta可能会被收购的传言再次出现。而分析人士和投资者普遍认为法
赛诺菲牵手Exscientia开发双特异小分子药
今天赛诺菲宣布将出资2.5亿欧元与Exscientia合作开发双特异小分子糖尿病药物。Exscientia将设计与糖尿病、NASH、减肥等代谢病相关的所谓双特异小分子药物，赛诺菲将不仅在化合物合成上寄予支持，还全部负责临床前和临床开发。现在双方选择了45个代谢病靶点，约1000种双靶点组合。Exscientia号称有技术可以筛除无法成药分子，目标是设计分子量小于500的双靶点药物。在此
上海巴斯德研究所揭示ER蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理
国际学术期刊Journal of virology在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所金侠研究组和生物化学与细胞生物学研究所王琛研究组共同完成的最新研究成果“ER蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理”（ER protein SCA
赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法
Dupixent是一种全人源化单克隆，靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号，这2种因子是特应性皮炎（AD）持续内在炎症的关键驱动因素。
阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道合胞病毒（RSV）抗体药物MEDI8897
MEDI8897是新一代RSV抗体药物，在体内具有延长的半衰期，整个RSV季节只需注射一针，开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫，预防RSV导致的下呼吸道疾病。
赛诺菲与喜康生物正式启动战略联盟 双方合作首款生物药在华递交临床试验申请
2017年2月15日，中国武汉 – 全球领先的医药健康企业赛诺菲和致力于生物制剂研发和生产的企业喜康生物今日在喜康武汉工厂正式启动战略联盟伙伴关系。武汉国家生物产业基地建设管理办公室总工程师鲍俊华先生，赛诺菲
赛诺菲全球首个抗IL-6抗炎药Kevzara（sarilumab）获批上市，治疗类风湿性关节炎（RA）
Kevzara（sarilumab）是全球首个直接靶向IL-6受体的单抗类抗炎药，临床试验中疗效击败全球最畅销的药物修美乐（Humira）。
赛诺菲巴斯德与默沙东终止欧洲疫苗业务合作
赛诺菲（Sanofi）及其全球疫苗业务部门赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）证实将终止其与默沙东（MSD）的疫苗合资业务 Sanofi Pasteur MSD (SPMSD)。赛诺菲-巴斯德和默沙东将分别在欧洲发展各自的疫苗策略，整合各自的欧洲疫苗业务投入运营。
赛诺菲2型糖尿病复方新药Suliqua拿下美欧2大市场
Suliqua由甘精胰岛素和GLP-1受体激动剂利西那肽组成，2者具有互补性的降血糖疗效，疗效显著优于来得时（Latus）。