Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
赛多利斯收购芬兰百得移液器业务
百得的液体处理技术是全球市场的领导者之一，包括机械和电子的移液器，以及相关的耗材。公司该部分业务有员工约400人，销售额约3800万欧元。公司的主要客户是研究、质量保证和学术界实验室以及医院。这一交易将使赛多利斯扩大其在实验室仪器领域的产品组合，目前其已有实验室天平、实验室水净化系统、水分测定仪和样品制备耗材等。收购金额现金6800万欧元。
GE为什么会收购赛默飞这三项业务?
1月7日，赛默飞宣布以约10.6亿美元的价格将旗下细胞培养（血清和培养基），基因调控和磁珠业务出售给GE Healthcare。相关业务将会被并入到GE Healthcare的生命科学部门
印度百康（Biocon）推出全球首个赫赛汀生物仿制药CANMAb
印度百康计划从2月起推出生物仿制药CANMAb，该药为全球首个赫赛汀生物仿制药。赫赛汀为罗氏重磅乳腺癌药物，此前印度专利局已撤消了该药的专利。
Gastroenterology：新口服抗凝药增加消化道出血风险
新一代的口服抗凝药包括凝血酶和Xa因子的抑制剂，均显示较好的抗凝效果。但是不明确这些药物是否会增加患者消化道出血的风险。需要频繁服用口服抗凝药的患者会有一些显着的合并症，并且可能会服用阿司匹林和/或噻吩并吡啶。 来自荷兰的Lisanne Holster医生对于服用抗凝药的患者发生消化道出血的风险及临床相关的出血进行了一项系统性综述和荟萃分析。
江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
丹麦Novozymes公司推出新型降解酶制剂-诺纤力赛力三代
记者3月8号从丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）获悉，该公司日前推出了一种适用于生产第二代生物燃料的新型酶制剂——诺纤力赛力三代，可大幅降低生物燃料成本。 诺维信公司全球总裁李斯阁向新华社记者介绍说，第一代生物燃料是以小麦和玉米等粮食为原料生产乙醇，使一些发展中国家的粮食紧缺问题变得更加严重，引起很大争议。