马克·林纳斯：转基因是科学传播的最大失败
作为著名的科普作家，他曾经是一名激进的环保主义者，激烈地反对转基因。然而，之后从事应对气候变化的宣传工作让他意识到自己对转基因的态度，是一种反科学的环保主义态度。
研究显示：罗氏赫赛汀与不良心脏事件发生相关
发表在《临床肿瘤杂志》上的一项长期研究结果证实放化疗之后继续使用罗氏的乳腺癌药物赫赛汀（曲妥珠单抗），患者会出现低发生率的心脏事件。研究人员指出，“心脏事件在大多数患者中是可逆的，”研究作者Leyland-Jones表示，“这里提到的总体信息是一种极大的安慰。”
诺斯罗普·格鲁曼公司为美陆军提供DNA识别系统
美国诺斯罗普·格鲁曼公司和IntegenX公司获得一份合同，为美国陆军生物识别管理局提供IntegenX公司的RapidHIT 200人员DNA识别系统。 RapidHIT 200人员DNA识别系统可快速处理DNA样本，并自动生成标准的DNA基因图。所生成的DNA基因图可与已有的国内和国际数。
强生与安斯泰来9.45亿美元合作告吹
强生出于自身免疫管线的深度分析及前景考虑，宣布退出与安斯泰来高达9.45亿美元的合作，此举使口服JAK抑制剂ASP015K的前景陷入危险之中。
强生Zytiga霸主地位不保，安斯泰来前列腺癌药物Xtandi拿下欧美2大市场
安斯泰来Xtandi接连拿下美欧2大主要市场，该药具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆强生新一代口服前列腺癌药物Zytiga的霸主地位。
安斯泰来在美推出他克莫司缓释胶囊（Astagraf XL）
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）8月23日宣布，在美国推出Astagraf XL（他克莫司缓释胶囊，tacrolimus extended release capsules），该药与霉酚酸酯（MMF）及皮质类醇联用、结合或无巴利昔单抗（basiliximab）诱导，用于预防成人肾移植受者中的器官排斥。
安斯泰来提交特罗凯（Tarceva）补充新药申请
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向FDA提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准特罗凯（Tarceva，erlotinib，厄洛替尼片）用于肿瘤中携带有EGFR激活突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该药sNDA的提交，是基于III期EURTAC研究的数据。
赛尔基因（Celgene）pomalidomide显著改善多发性骨髓瘤患者生存
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）实验性抗癌药物pomalidomide显着改善了经其他多种疗法治疗失败的多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者的生存，该总结数据将提交至下月举行的医学会议。 研究评价了pomalidomide+低剂量地塞米松（dexamethasone），并与高剂量地塞米松单药疗法进行了对比。
赛默飞世尔苏州新工厂开幕 投资近2000万美元
赛默飞中国第五座工厂正式开幕，投资近2000万美元，助力销售额五年内翻一番目标 苏州 2012年11月19日 电 /生物谷BIOON/ -- 16日，赛默飞世尔科技宣布位于中国苏州的新工厂开幕，这是赛默飞在中国的第五座工厂。