再添新药！美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者，为心肾带来获益
2021年7月9日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险。
全球新冠疫情再临威胁，如何“侦破”Delta变种
自新冠疫情爆发以来，全球科学家便开始了一场与变种病毒的赛跑。然而，在四大变异体“Alpha、Beta、Gamma 和Delta”中，最令人担忧的便是引爆印度疫情的Delta变种病毒（B.1.617.2），它的出现可能会引发一场新冠疫情的新浪潮，使得COVID-19卷土重来。Delta是2020年10月初，首次被记录在全球病毒基因组数据
再添两大新适应症，PD-1单抗百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌和肝癌在华获批
2021年6月23日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）再获两大新适应症，单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
基石药业与辉瑞合作再升级 共同在华开发肺癌新药劳拉替尼
6月15日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，该公司将与辉瑞在大中华地区共同开发一款针对 ROS1阳性肺癌患者的新药——劳拉替尼（lorlatinib）。双方即将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。 临床研发与靶点研究的再次强强联合 基石药业与辉瑞此次共同开发合作是
II期BEYOND研究结果公布：罗特西普可改善成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血生活质量
近日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）与Acceleron制药（NASDAQ: XLRN）共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
一类新药项目集聚健康基地，推动中山健康医药产业高质量发展
大企业、大项目带来的集聚效应远远超过其本身的经济效益，一个大企业可以带动一条完整产业链的发展。目前，中山国家健康基地园区已集聚一批一类新药项目，推动着中山健康医药产业的高质量发展。一类新药项目有多重要？中国科学院院士陈凯先曾在2020南京国际生命健康科技大会上透露，2018年，我国有10个1类新药获批上市，2019年有12个。而在2008-2017年9年时间
MOL PSYCHIAT：寒门再难出贵子？科学家发现，贫穷不利于孩子的大脑发育
家境贫寒，能否逆袭？凿壁偷光的匡衡；断齑画粥的文豪范仲淹……这些事例激励着一代又一代的家境贫寒的学子奋发努力。然而，随着社会的发展，寒门贵子之路越来越难走，个人努力可能已经很难弥补外部环境所带来的差距。多数研究显示，生活贫困的儿童面临更大的风险，包括健康，教育，营养状况以及大脑认知等，并对成年后社会行为，认知能力和健康产生深远的影响，同时社会经济劣势与认知缺