《Nature》揭示磷脂酰丝氨酸是全新的“脂质检查点”，靶向它可逆转T细胞耗竭，并与PD-1疗法协同增效
该研究详细阐述了 CD8 T 细胞的 PS 生物学特性，并提供了关于 PS 在免疫耗竭中作为一种“非经典”外在抑制分子发挥作用的机制的见解。
2026-04-01
Nat Chem：深圳湾实验室李刚团队绘制了人类蛋白质组中精氨酸反应性和配体性的功能景观
这项工作提供了精氨酸反应性和配体性的蛋白质组范围的概况，提供了对精氨酸功能景观的见解，并扩大了共价药物发现的范围，以包括精氨酸靶向分子。
2026-01-07
——LRRC58调控CDO1泛素化降解主导半胱氨酸分解与胆汁代谢
该方法概述了由直接物理相互作用和局部代谢途径调节介导的蛋白质-代谢物功能关系，同时提名了3,542种先前未描述的关系。
2026-01-26
Nat Microbiol：肠菌的代谢“遥控器”，华南农业大学任文凯团队证实L-茶氨酸是调控宿主支链氨基酸分解代谢的关键信使
研究结果发现，肠道微生物群通过增强BCAT2的mRNA表达和蛋白质丰度来促进宿主BCAA分解代谢的作用。这一机制可能为BCAAs升高相关疾病提供潜在的治疗思路。
2026-01-21
Cell Death & Differ：张帅/山长亮/张春泽发现肿瘤“代谢-表观”对话开关：去泛素化酶USP30感知氨基酸水平，调控FTO驱动丝氨酸合成成瘾
该研究发现泛素特异性肽酶30（USP30）能够结合丝氨酸/甘氨酸并感知其水平，从而保护FTO免受蛋白酶体降解。
2026-02-16
Adv Sci：哈尔滨医科大学孟宪志/马骉发现血糖“腐蚀”肝胆屏障的元凶，中性粒细胞抛出的“毒网”是帮凶，常见营养素肌氨酸可阻断
糖尿病通过CXCR2激活促进NETs的形成，损伤肝-胆屏障并推动胆结石进展。肌氨酸有望成为潜在治疗药物，为临床干预提供理论依据。
2026-02-25
重庆医科大学邹镇等发现色氨酸经肠道好菌转化为羟吲哚，远程抑制肺部CXCL13缓解ARDS
本研究阐明了一条在ALI/ARDS中起保护作用的、依赖于肠道菌群的肠道-肺轴通路，从而揭示了以饮食-微生物-代谢物为靶点的治疗新范式。
2026-03-10