Science：利用追踪近距离接触者的移动应用程序控制冠状病毒传播
2020年4月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员在Science期刊上发布的研究结果进一步加深了我们对冠状病毒SARS-CoV-2传播的了解。这一证据使得包括英国NHSX机构和挪威公共卫生研究所在内的多个国际合作伙伴能够评估在创纪录的时间内开发即时追踪接触者的移动应用程序的可行性。如果这些移动应用程序得到迅速和广泛的
恢复期血浆疗法获FDA批准eIND 抗疫最新研究成果追踪
截至4月2日，全球新冠肺炎确诊患者人数已突破了95万例，死亡人数超过4.8万例。从累计确认人数来看，美国累计确诊人数已超过21.6万，是目前确诊感染人数最多的国家。在全球范围内，目前仍然没有抗击新冠肺炎的有效治疗方式，治疗性药物及预防性疫苗的研发尚需时日，各个国家仍然只能主要依靠早诊断、早隔离的防控方式。FDA批准紧急协议 允许恢复期血浆疗法用于危重患者目前
如何追踪“敌人”关键的基因特性？
2020年3月29日 讯 /生物谷BIOON/ --随着COVID-19疫情在全球范围内肆虐，来自蒙特利尔大学的生物信息学家如今开始使用人工智能手段来追踪引发这次大流行的冠状病毒的遗传图谱及特性，研究者Julie Hussin表示，自从SARS-CoV-19在中国出现以来，其已经发生了进化，因此我们需要深入了解它，以便能开发出个体化的疫苗和疗法策略。如今研究
EMBO Mol Med：科学家如何追踪癌细胞中的“非法停车者”？
2020年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --鳞状细胞癌是一种非常罕见的癌症类型，其好发于多种组织中，比如肺部、食道、胰腺、咽喉和皮肤等；由于这种癌症会出现许多突变，因此目前开发新型疗法对于研究人员而言是一项非常富有挑战性的任务；然而，所有的鳞状细胞癌往往拥有一种常见的“致命弱点”，其依赖于癌症蛋白？NP63，该蛋白质仅出现在肿瘤的发生过程中且能调节必
中国新型冠状病毒COVID-19疫情爆发起初两月追踪：基于二阶微分模型的实时监测与评估
2020年3月2日，佛罗里达大学流行病学系陈心广教授（杂志主编、武汉大学讲座教授）和俞斌博士在武汉大学《全球健康研究与政策》英文杂志（Global Health Research and Policy）正式发表了《中国新型冠状病毒COVID-19疫情爆发起初两月追踪：基于二阶微分模型的实时监测与评估》一文。陈教授团队采用二阶微分模型，利用2019年12月8日
新冠患者病毒存在快速进化风险，需更多序列追踪进化
新冠病毒的进化速度、病毒与被感染者肺中其他微生物互动的方式，目前尚不清楚。近日，国际学术期刊《临床传染病》（Clinical Infectious Diseases）刊发了来自中国研究团队的学术论文：新冠病毒在患者体内的基因多样性（Genomic diversity of SARS-CoV-2 in Coronavirus Disease 201
Nature子刊：新技术或有望实时追踪肿瘤细胞并揭开其背后隐藏的信息
2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Machine Intelligence上的研究报告中，来自屯特大学等机构的科学家们通过研究成功对肿瘤细胞进行了追踪并揭示了其背后隐藏的信息；癌症患者机体血液中循环的肿瘤细胞是进行疾病早期诊断、判断疗法成功及患者预后的重要生物标志物，但由于很少会有肿瘤细胞进行循环，因此对
BMJ：40多万人13年追踪研究结果 鱼油补充剂或与全因死亡率及心血管疾病死亡风险下降直接相关！
2020年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志BMJ上的研究报告中，来自南方医科大学等机构的科学家们通过研究发现，有规律地摄入遇有补充剂或能降低死亡和心血管事件的风险，比如心脏病发作和中风等；后期研究者还需要深入研究来揭示达到临床意义的疗效到底需要多大剂量的补充剂。图片来源：The Conversation鱼油是英国和其它发达国家
罗氏satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)3期临床显著降低复发风险！
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，评估单抗药物satralizumab（开发代码：SA237）治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的全球III期临床研究SAkuraSky（NCT02028884）的结果已在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，satralizumab联合免疫抑制剂治
首个视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)药物！Alexion补体C5抑制剂Soliris新适应症获日本批准！
2019年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --Alexion是一家致力于罕见病新药研发的生物制药公司。近日，该公司宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Soliris（eculizumab）一个新的适应症，用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体呈阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD，包括视神经脊髓炎）患者，预防病情复发。此次批准，使Soliris成为了日本第一个也是唯一一个被批准治疗