有些基因突变本应使基因完全丧失功能，它们只会引起轻微症状，原因是细胞存在“基因备份自动呼叫系统”
该研究通过全基因组的 CRISPR 筛选，发现了 ILF3 是一种连接细胞质 mRNA 降解和转录的 RNA 结合蛋白，在 TA 过程中起作用，并且表明它对于一系列 TA 底物是必需的。
Sci Adv：中国医科大学孙逊/郑倩倩发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的治疗新靶点
这些发现揭示了一个完整的IL-17A–CHI3L1–IL-13Rα2–LCN2信号网络，确立了CHI3L1在MASH相关纤维化中既是关键的机制效应分子，也是一个潜在的治疗靶点。
Cell Res：钱鹏旭/黄河/姜洪源通过瞬时激活Piezo1通道：实现功能性造血干细胞高效、无毒体外扩增的新策略
该研究表明PS500能够瞬时激活Piezo1并有效、无毒地扩增功能性造血干细胞，为临床应用的可移植造血干细胞的产生提供了一种有希望的方法。
作为枢纽：树突状细胞在炎症期间协调先天细胞组织，作为淋巴结先天与适应性免疫功能的桥梁
这些发现表明，除了它们作为抗原呈递细胞的经典角色外，DCs还可以动态调节LN的先天和适应性功能之间的平衡，促进两者的同步和协调反应，以满足生物体的即时和长期免疫需求。
Nature：逆转T细胞耗竭，提升实体瘤疗效，何秉智/王建祥/徐颖茜揭示靶向蛋白酶体-血红素信号轴可增强CAR-T功能
该研究发现了一个由蛋白酶体引导的血红素信号通路，该通路受线粒体完整性调控，能够调节 CD8+T 细胞的衰竭现象，并提出了利用这一通路来优化细胞免疫疗法的创新性治疗策略。
EHJ：北京大学张岩/董尔丹等合作揭示心肌细胞亚型转换调控脓毒症心脏功能障碍新机制
该研究揭示了雌激素相关受体γ（ERRγ）通过调控心肌细胞亚型转换在脓毒症心脏功能障碍中的关键作用。这一发现阐明了脓毒症心脏功能障碍的新机制，为脓毒症心脏功能障碍临床治疗提供了新靶点与策略。
全球首例帕金森病实现功能性治愈
近日，中盛溯源研发的【诱导多能干细胞（iPSC）衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）】取得重大临床突破。一位与EOPD抗争近15年的37岁女性患者，在接受治疗后短短3个月即实现“功能性治愈”！
Biomaterials证实通道图案化胶原支架培育功能类器官，高效修复脊髓损伤
本研究构建通道图案化II型胶原蛋白-Matrigel复合支架，培育出具有天然脊髓结构与功能的人脊髓类器官，移植后显著促进脊髓横断小鼠运动功能恢复，为脊髓损伤治疗提供创新策略。
Science：功能与定位的完美耦合——一种通过“内含子搭车”实现的组织特异性调控新范式
研究人员发现，线虫的端粒酶RNA，竟然放弃了“自立门户”，选择了一条前所未有的生存之道，它把自己巧妙地藏在了另一个基因的内含子里，像一个聪明的“搭车客”，搭上了生殖细胞基因表达的“顺风车”。