细胞治疗中的离心解决方案
细胞治疗包括了肿瘤在内等疾病的干细胞治疗和免疫细胞治疗。细胞疗法是一种将活细胞注射到病人体内以治疗某些疾病的方法，被誉为“未来医学的第三大支柱”。近年来随着生命科学与医学的快速发展，细胞治疗技术已经成为近年来最引人注目的领域之一，加上各地细胞库的建设和发展，以及由此带来的细胞生产、存储等能力的扩展，增强了全球细胞疗法市场的容量。本次演讲为大家介绍赛默飞世尔科技在今年隆重推出的全新的 Thermo
强生2针疫苗方案（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）在欧盟进入加速评估！
2019年11月11日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份营销授权申请（MAA），申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2针免疫方案中的每种疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA人用医药产品委员会（CHMP）已授予这些申请加速评估资格。
我国脑血管病治疗方案被权威指南作为最高级别证据推荐
记者4日从国家神经系统疾病临床医学研究中心获悉，由中国学者王拥军团队首创的针对高危非致残性脑血管病的“CHANCE”抗血小板治疗方案，被美国《急性缺血性脑血管病管理指南（2019更新版）》作为最高级别证据（IA）向全球推荐。截至目前，“CHANCE”方案已被中国、加拿大、英国、美国等权威脑血管病管理指南作为最高级别证据推荐。国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任、北京天坛医
艾伯维Imbruvica+利妥昔单抗方案进入美国FDA实时审查，一线治疗≤70岁患者
2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），将靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）与利妥昔单抗（rituximab）联合用于较年轻患者（≤70岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。该sNDA正在FDA的实时肿瘤学审查试点项目（Rea
赛诺菲巴斯德发布疫苗数字化创新方案 携手多方打造“全场景守护”智慧接种体验
第二届中国进口博览会（简称：进博会）已进行到第三天。赛诺菲旗下疫苗事业部——赛诺菲巴斯德今日在“四叶草”国家会展中心正式发布其疫苗数字化创新方案，并与中华预防医学会、阿里健康、中科院沈苏集团分别达成意向性战略合作，携手多方共创智慧化、规范化的疫苗接种体验，助力预防先行，实现健康中国。赛诺菲巴斯德携手多方，旨在打造“全场景守护”的接种体验——接种前，信息技术将节省家长的时间和精力，精准提供疫苗知识和
2019进博会：辉瑞联合多位专家聚焦乳腺癌规范化诊疗 “关键十年”---整合经典与创新治疗方案、关注乳腺癌诊疗质量管理
第二届中国国际进口博览会召开之际，辉瑞举办“安然新生、全程守护—关键十年—推动乳腺癌规范化诊疗媒体座谈会”，联合乳腺癌领域多位临床专家与来自全国的数十家主流媒体聚焦乳腺癌的规范化诊疗，共同呼吁各界携手在2020-2030的“关键十年”中，以患者为中心、推动乳腺癌慢病管理规范化，全面提升国内乳腺癌防治水平，助力“健康中国2030”。图：徐兵河教授、付丽教授、殷咏梅教授、李进晖女士、信学铭先生共同聚焦
山东省确定“4+7”扩围结果执行方案
近日，山东省人民政府办公厅发布通知，《山东省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》已经省政府同意，2019年11月底前，有关部门要制定发布医保支付政策、中选药品临床配备使用、药品监管等配套文件，确保试点扩围工作顺利开展。未中选企业品种梯度降价，低价联动：山东省区域内每个集中采购品种按约定采购量，由联合采购办公室确定的1家中选企业供货，对同品种其他药品实行梯度降价挂网，并与外省梯度降价
Thermo Fisher IVD 行业耗材产品解决方案
欢迎参加《Thermo Fisher IVD 行业耗材产品解决方案》网络课程。本课程通过知识讲授、案例讲解、讨论环节，帮助您轻松掌握试剂耗材的选择要点。
阿斯利康Imfinzi 2种方案III期临床获得成功，显著延迟疾病进展！
2019年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）联合抗CTLA4抗体tremelimumab和化疗一线治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究POSEIDON的积极无进展生存期（PFS）结果。这是一项随机、开放标签、多中心、全球性临床研究，评估了Imfinzi+含铂化疗、
诺华重磅抗炎药Cosentyx(可善挺)强直性脊柱炎灵活给药方案获欧盟批准，中国已上市
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）标签更新，对于活动性强直性脊柱炎（AS）患者，可将Cosentyx剂量向上滴定（up-titration）至300mg。此次批准，将为临床医生提供更多的选择，可根据临床反