欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
Celgene抗癌药Abraxane显著改善转移性胰腺癌患者生存
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）周二宣布，在转移性胰腺癌初治患者中开展的一项III期临床试验（MPACT）中，与吉西他滨单药治疗组相比，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）+吉西他滨联合治疗组患者总生存期表现出了统计学上的显著改善。
Cochrane Library：抗癌药阿瓦斯汀对乳腺癌患者无益
瑞士和德国一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示，这种药即不能延长乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活质量。相关研究报告已发表在医学杂志《科克伦图书馆》（The Cochrane Library）上。 美国食品和药物管理局曾在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗。但临床试验显示，阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期，且具有明显副作用，其中包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等。
EMA授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格
欧洲药品管理局（EMA）授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，开发用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的治疗。
阿斯利康与默沙东达成抗癌药MK-1775全球授权
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --9月11日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）联合宣布，已就默沙东口服小分子WEE1激酶抑制剂（MK-1775）达成了一项全球性许可协议，目前MK-1775正处于IIa期临床研究，与标准护理联合用于某些类型卵巢癌患者的治疗。 WEE1激酶帮助调节细胞分裂周期。
Amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
FDA批准安进单抗药物Vectibix联合FOLFOX用于野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，此前FDA已加速批准Vectibix作为单药疗法。
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点。Arzerra是一种单抗药，已获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。
默沙东终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究
默沙东和Endocyte终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究，该项研究在叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌患者中开展，既定中期分析数据表明，vintafolide联合阿霉素未改善无进展生存期。