诺华新药Kisqali获美国FDA批准
北京2017年3月20日电 /美通社/ -- 美国FDA批准诺华新药Kisqali（ribociclib， 即LEE011）与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳
诺华首个IL-17A抑制剂可高效治疗银屑病
诺华(Novartis)公司宣布，新的数据表明，Cosentyx(secukinumab)可有效治疗中度至重度银屑病的药物，经治后病人有望获得长期无需干预的健康清晰皮肤。Cosentyx也是史上第一个并且唯一的白细胞介素-17A(IL-17A)抑制剂
FDA今日批准诺华乳腺癌新药Kisqali（ribociclib）
今天，美国FDA批准了诺华公司新药Kisqali（ribociclib，以前称为LEE011）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在CDK4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
诺华色瑞替尼有望成为治疗NSCLC的一线药物
如果一切顺利，诺华ALK抑制剂色瑞替尼将在接下来6个月内作为肺癌一线疗法获得FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
诺华靶向药Votubia（依维莫司）获欧盟批准治疗结节性硬化症（TSC）相关难治性癫痫发作
Votubia靶向抑制mTOR发挥作用，此次批准，使该药成为首个治疗TSC相关难治性癫痫发作的辅助药物。
诺华、辉瑞等巨头推动医疗从业者账号一体化
生活中你是否曾遇到过这种问题？相似网站的登陆账号太多，记不清你的购物网站密码或是每次登陆都需要重新找回密码？事实上，医疗健康从业人员（HCP）有时也面临着类似的烦恼。由于工作需要，他们需要经常登陆不同医
诺华药物依维莫司通过英国重新审查，作为二线药物治疗肾细胞癌
国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定，将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE’2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案，依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。
诺华再吹东风，RNA药物进军主流
上周诺华与Ionis旗下Akcea签订总值为16亿美元的合作项目，包括2.25亿近期支付款项，共同开发其降低血脂RNA药物AKCEA-APO (a) -LRx和AKCEA-APOCIII-LRx。Akcea将获得7500万美元首付和一亿美元股票收购。诺华2014年曾
