Cell Research：同济大学李维达/高绍荣合作开发“耐逆型胰岛类器官”，用于糖尿病细胞治疗
这项研究通过谱系追踪方法揭示了一种糖尿病的一种致病机制——锌的异常积累导致 β 细胞身份丧失，进而提出了一种保护策略来对抗这一过程。
2026-02-03
Cancer：免疫治疗也有“黄金时间”？这个时段给药，患者生存期更长！
对于广泛期小细胞肺癌这种恶性程度高、预后较差的癌症，在下午3点前接受免疫联合化疗，竟然与显著更长的生存期相关。
2025-12-22
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
2026-03-13
Nature Metabolism：湘雅二医院李霞/赵斌团队揭示1型糖尿病发展新机制，并提出治疗方法
该研究确定了 T1D 中适应性免疫和先天免疫之间的机制联系，为开发治疗 T1D 的新型免疫疗法提供了理论基础。
2026-01-27
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
2026-05-19
Nat Communi：北京大学斯璐/代杰团队揭示T细胞空间分布与克隆持久性是黏膜黑色素瘤免疫联合治疗疗效的关键
本研究开展一项单臂二期临床试验（NCT04622566），针对可切除黏膜黑色素瘤患者，采用帕博利珠单抗联合仑伐替尼新辅助治疗，后续行手术切除并辅以帕博利珠单抗巩固治疗，同时开展生物标志物探索分析。
2026-05-29
Cancer Res：免疫治疗的“双刃剑”之谜破解！四川大学石虎兵等团队发现区分导致“友军误伤”的T细胞，找到精准干预新靶点
该研究通过单细胞水平对主要受irAE影响器官的免疫生态系统进行分析，以探究驱动irAEs发生的机制。
2026-05-31
Cell子刊：癌细胞的“铁饥饿”策略，厦门大学林娟等团队发现RAB11FIP5通过“节流”抑制铁死亡，成治疗新靶点
本研究发现RAB11FIP5是HNSCC细胞中铁死亡的关键负调控因子，RAB11FIP5可同时调控铁死亡与细胞增殖能力，是HNSCC极具潜力的治疗靶点。
2026-06-04
PNAS：西南大学马航等团队发现益生菌代谢产物L-正亮氨酸被鉴定为天然肠道FABP1抑制剂，为肥胖治疗提供新思路
本研究揭示了一个此前未被识别的肠道菌群–FABP1轴对脂质稳态的调控机制，为代谢紊乱的治疗提供了新见解。
2026-06-12
Cell子刊：复旦大学李富铭等发现肺癌治疗新靶点，LKB1失活通过上调NNMT制造“甲基陷阱”从而引发PRMT5依赖
本研究发现PRMT5是LKB1缺陷型肺癌具备临床转化潜力的治疗靶点，提出LKB1突变状态与NNMT表达水平可作为PRMT5靶向用药的潜在生物标志物。
2026-06-11