PNA中山大学罗曼莉团队揭示lncRNA通过相分离激活RIG-I通路，增强三阴性乳腺癌免疫治疗
在同系肿瘤模型中，WFDC21P的表达不仅通过增强CD8⁺ T细胞的浸润和细胞毒功能来抑制肿瘤生长，还能改善对免疫检查点阻断疗法的反应，从而为治疗三阴性乳腺癌提供了一种极具前景的联合免疫治疗策略。
Cell Death & Differ：贫血治疗新思路？詹林盛等团队发现补充FAM96A蛋白可逆转铁过载与红细胞分化阻滞
该研究结果确立了FAM96A是TFRC依赖性铁稳态的一种新型调节因子，为理解红细胞生成障碍及相关治疗策略提供了新的见解。
ACS Nano：施剑林等团队制备可注射无金属碳点复合水凝胶通过巨噬细胞代谢重编程治疗脊髓损伤
该研究提出一种基于无金属碳点的策略，该碳点可有效清除活性氧，并通过激活P53信号通路重编程巨噬细胞代谢，促使其向促再生表型极化。
Nat Commun新研究：无创诊断+晶状体保护，眼科诊疗有了双突破
本研究用纳米颗粒增强激光解吸/电离质谱，从10纳升泪液中构建糖尿病性白内障诊断面板（AUC 0.923），还发现1,5-脱水葡萄糖醇能缓解晶状体氧化应激，为临床诊疗提供新方向。
吉林大学李萍/姜金兰开发新型冷藏干细胞疗法，为硬皮病治疗提供高效低毒新途径
本研究通过在可控低温条件下培养人脐带间充质干细胞，建立了冷藏处理间充质干细胞体系。通过体内外实验评估了RT‑MSCs的抗纤维化作用，并探究其对线粒体自噬的调控效应，同时检测了其病灶靶向能力。
STTT：冉丕鑫/龙尔平团队发现慢性阻塞性肺疾病治疗新靶点
该研究通过多组学孟德尔随机化研究，确定了 SERPING1 是慢性阻塞性肺疾病（COPD）的调控因子，既可作为肺功能衰退的短期生物标志物，也可作为疾病修饰治疗靶点。
Cell：开发出一种强大的DNA重组方法在基因治疗中用于较大的基因载荷递送
该研究提出了一种能够利用AAV递送较大基因载荷的策略，从而为之前认为无法进行AAV基因治疗的疾病提供了治疗可能性。
参天公司旗下治疗获得性上睑下垂的创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液即将在日本上市
全球眼科领域的领导企业参天公司宣布旗下用于治疗获得性上睑下垂的UPNEEQ®Mini0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液将于5月15日在日本上市。
Autophagy：关键蛋白的“叛变”，中山大学卢广等团队揭示PRKN在急性心肌损伤中驱动铁死亡，成为治疗新靶点
本研究确立了PRKN驱动的IMMT降解是MIR损伤的关键病理机制，并提示PRKN-IMMT轴具有作为心脏保护治疗靶点的潜力。
Cancer Res：程向东/叶足/沈汉明提出胃癌治疗“合成致死”新策略，靶向PARG让氟尿嘧啶战斗力原地爆表
该研究不仅通过药物筛选发现了PARG抑制剂联合氟尿嘧啶类药物的合成致死策略，更从蛋白翻译后修饰层级揭示了PARG通过“PAR化-泛素化”开关调控RAD51AP1稳定性的全新机制。