打开APP

Science:白血病细胞用CD43糖衣筑起物理屏障,破解免疫治疗耐药新机制

这一发现来自布罗德研究所、麻省总医院布莱根和丹娜-法伯癌症研究所的科学家,揭示了一种以前未被认识的癌症逃避免疫系统的方式,并可能指向新的免疫疗法,通过阻断CD43将癌细胞暴露于免疫攻击之下。

2026-04-16

肿瘤医院发布“ABC”新方案,突破三阴性乳腺癌脑转移治疗“无人区”

该研究成功构建并验证了一套名为“ABC”的三药联合治疗新方案,显著突破了晚期三阴性乳腺癌(TNBC)脑转移的治疗瓶颈。

2026-03-20

陈春英/赵浩团队开发新的纳米酶前药系统,实现原位癌症疫苗治疗

该研究设计了一种导电配位纳米酶前药——Cu–DHN。其π共轭的多酚主链作为内在的“电子高速公路”,能够实现快速的电子穿梭,利用整个纳米粒子体积进行催化,从而达到卓越的过氧化物酶类似活性。

2026-03-18

Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

Nature:武汉大学宋保亮院士团队发现MASH防治新靶点,并提出治疗方法

研究结果表明,GPNMB–RYK 信号轴是一种新的致病性配体-受体通路,也是 MASH 的一个有前景的治疗靶点。

2026-02-22

PNAS:中山大学张壮壮等团队发现去势抵抗性前列腺癌治疗新策略

该研究确立了表观遗传—细胞外基质协同进化是 CRPC 的一个重要特征,并提出了一种经过合理设计的联合治疗策略,用于瓦解促进治疗耐药的肿瘤微环境。

2026-07-06

国产创新药NHWD-870获突破性治疗药物认定,为NUT癌患者带来生存新希望

  近日,由浙江文达医药科技有限公司自主研发的新型口服BET抑制剂NHWD-870 HCI正式获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 突破性治疗药物认定,拟定适应症为用于既往化疗失败的晚期胸部中线

2026-05-09

Cell 最新论文给哺乳动物细胞植入植物光合系统,用光能治疗眼部疾病

这项颠覆性的研究将植物的“光能利用技术”引入动物细胞,开辟了“光能医学”这一全新领域。

2026-05-18

JCI:苏州大学徐兴顺等,揭示Skraban-Deardorff综合征的发病机制与潜在治疗策略

该研究首次系统阐明了WDR26功能缺失导致神经发育障碍的分子病理机制,还提供了利培酮等现有药物作为潜在治疗策略的新证据,为这一罕见病的临床干预带来了新希望。

2026-05-21