国家医保局印发医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)
6月18日，为指导各地规范DRG分组工作，国家医保局发布关于医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)的通知。有关省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：按照疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点工作安排，为落实试点工作“三步走”目标，指导各地规范DRG分组工作，我局组织制定了《医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DR
西湖大学、温医大和迪安诊断研究人员发表Cell论文！详解新冠肺炎患者血清的蛋白质组和代谢组特征
2020年6月8日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病（COVID-19）是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的一种前所未有的全球性威胁。目前，这种疾病正在全球范围内迅速蔓延。SARS-CoV-2感染的突然爆发和加速蔓延，引起了公众的高度关注。在大约3个月内，全球已有超过200万人被感染，其中超过15万人死亡。大多数针对COVID-19的研究
默沙东与IAVI合作开发COVID-19疫苗，技术平台重组水泡口炎病毒(rVSV)已成功开发出埃博拉疫苗Ervebo！
Ervebo是第一个批准用于人类的rVSV疫苗，是全球第一个获得监管批准的埃博拉疫苗。
阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物
今天，美国FDA宣布，批准礼来（Lilly）公司的Tauvid（flortaucipir F18）静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准，帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid是一种放射性诊断试剂，用于需要接受阿尔茨海默病评估的认知障碍成人患者。Tauvid适用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像，评估大脑中聚集的tau神经纤维
阿尔茨海默(AD)诊断重磅！首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对AD的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。
“创新助力，医路同行”2020罗氏诊断大学研究基金正式启动
2020年5月22日，由中国生物化学与分子生物学会发起，罗氏诊断中国资助的“创新助力，医路同行” 2020罗氏诊断大学研究基金正式启动。该基金旨在鼓励创新型研究，培养学术研究型人才梯队，为中国检验医学和临床共同发展做出贡献。
对话阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊先生：布局已久，药物创新与全球孵化平台的“创举”
作为网红药企阿斯利康，2019年成为在中国市场业绩表现最好的外资药企，销售额达到48.8亿美元，同比增长35%，在华投资超过10亿美元。阿斯利康进入中国20余年间已引进了近35个全球创新药物，同时通过自主研发和合作开发，推动10个本土原创新药的研发，并取得了重大突破与成果。如此瞩目的成绩，在阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊先生看来，阿斯利康在中
上海药物所开发抗新冠肺炎药物靶标预测及虚拟筛选网络应用平台
近日，《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）发表了中科院上海药物研究所开发的基于互联网的抗新冠肺炎（COVID-19）药物靶标预测及虚拟筛选平台（D3Targets-2019-nCoV）的介绍文章。该平台既可以为活性化合物预测潜在的作用靶标，也可开展基于多靶标多位点的药物虚拟筛选，有望推动抗COVID-19药
