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Immunity:组织中的记忆T细胞比血液中的记忆T细胞寿命长

研究旨在揭示这些细胞在身体不同部位能存活和持续多久,以及衰老如何影响它们的保护能力。

2025-11-25

Science:驻守的代价——揭开肺部致病记忆T细胞的“定居”之谜

这项发表于《科学》的研究,不仅告诉我们HLF是CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的“总导演”,更让我们看到了治疗难治性慢性炎症的新希望。

2025-12-17

破解供体CAR-T细胞疗效瓶颈:《Cell》揭示干细胞记忆T细胞是实现长效植入与扩增的关键

研究人员发现经过 CAR 改良的干细胞记忆 T 细胞(TSCM)比标准 CAR T 细胞具有更大的扩增和持久性,能够在不进行淋巴细胞清除的情况下以低剂量实现完全缓解。

2026-05-05

Science:肝白血病因子调控促炎记忆CD4+ T细胞的组织驻留

这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子,通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。

2026-01-03

Nat Immunol:T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆,增强了抗癌能力

最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路,即利用小分子靶向信号通路,将T细胞重编程为新型的特定亚型。

2026-02-04

Sci Immunol:发现免疫“记忆锁”,科学家找到让抗癌T细胞“定居”器官的关键分子!

来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子,正是它主导了TRM细胞的“定居”过程,相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜,更为下一代免疫疗法带来了全新可能。

2025-11-25

《Cell》重磅:干细胞记忆 CAR-T 破解传统疗法核心瓶颈

这项首次人体临床试验,不仅证实了TSCM CAR-T 在无需化疗预处理、极低剂量下就能实现强效抗肿瘤活性与良好安全性,更首次在人体内揭示了干细胞记忆 T 细胞的独特生物学规律。

2026-05-13

破解CAR-T损害认知谜团!《Cell》发现,CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应和少突胶质细胞稳态障碍

该研究首次系统阐明了免疫疗法相关认知障碍背后可靶向的神经免疫机制,将核心病理过程锁定于小胶质细胞介导的慢性炎症对少突胶质细胞的毒性作用。

2026-04-16

Science子刊:新研究发现GPR25促进肺部和肝组织驻留记忆CD8 T细胞的形成

新的研究中,科学家们首次证明GPR25是由一种名为TGF-β的信号分子诱导产生的。

2025-11-24

Cell:我国科学家开发出有望治疗难治白血病的改进型CAR-T细胞疗法——FACE-CAR T细胞疗法

这项研究提出了一个仿生平台,通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下,该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。

2026-03-21