FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
PNAS：脂质分子的缺失和神经元变性直接相关
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究报告中，来自阿拉巴马大学等处的研究人员通过研究发现，一种天然脂质水平的降低和大脑的老化直接相关，这种脂质分子是一种存在于有机体中的类脂肪分子，其在机体许多生化反应过程中都扮演着重要角色，研究人员发现这种类脂肪分子可以引发产生多巴胺的神经元死亡，当产生多巴胺的神经元死亡或者功能失调时，就会引发机体出现和帕金森疾病相关的症状。
：利用人类血细胞构建出初始视网膜结构
对人血细胞进行重编程而产生的诱导性多功能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)培养72天后形成初始视网膜结构：这种结构含有一些特化细胞，如它的外层和内层分别存在着光受体细胞(红色)和神经节细胞(绿色)，而位于中层的每个细胞核用蓝色表示。这些细胞层类似于人类眼球正常发育时形成的多层结构。
JAMA：非甾体类抗炎剂可明显减缓神经变性疾病的恶化
在家族性淀粉样多神经病(familial amyloid polyneuropathy)患者中使用一种非甾体类抗炎剂二氟尼柳，相比安慰剂来说可以明显降低个体神经损伤的恶化比率。
PLoS One：眼底“清洁机制“受损诱发老年性黄斑变性
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项发表在PLoS One杂志上的新研究改变了我们对年龄相关性黄斑变性（AMD）发病机制的认识。 研究人员发现，退行性病变以及视力丧失是由眼底溶酶体清理机制或自噬功能受损导致的。研究可能帮助开发出年龄相关性黄斑变性(干性) 新的治疗途径，目前干性老年性黄斑变性缺乏有效的治疗方法。
J Neurosci：特殊的基因调节子对成年人的视力及视网膜的健康发育至关重要
2013年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登于国际杂志Journal of Neuroscience上的研究论文中，来自布法罗大学的科学家通过研究开发出了一种清晰的图片，其可以揭示哺乳动物视觉系统的发育过程，这对于揭示人类视网膜疾病的起源及发生提供了重要的线索和思路。
2023年全球年龄相关性黄斑变性（AMD）市场将达到90亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，年龄相关性黄斑变性（AMD）药物市场将以6%的年度复合增长率（CAGR）增长，到2023年达到近90亿美元。
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
--Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
Cell：生长因子HB-EGF在斑马鱼视网膜修复中起关键作用
来自美国密歇根大学健康系统的研究人员研究了斑马鱼在遭受损伤后能够再生受损视网膜的机制，这一研究结果提示着有朝一日也能够人类身上发挥同样作用的新策略，从而潜在性地允许医生利用这些策略延缓或逆转诸如视网膜黄斑变性和青光眼之类的疾病。