徐国彤：视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网膜变性的干预作用
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月06日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自同济大学医学院的徐国彤院长在会议上发表了题为"视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网
Nature：靶向突变蛋白或帮助开发治疗神经变性疾病的新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨肌萎缩症患者（CMT）神经系统的分子机制，CMT是一种影响个体移动能力及四肢感觉的机体障碍。
Cell Stem Cell：新研究为应用iPSC治疗黄斑变性带来新希望
近日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际学术期刊cell stem cell上发表了一项最新研究进展，他们发现由诱导多能干细胞（iPSC）分化得到的不同类型细胞在免疫排斥方面具有不同的命运，由iPSC分化形成的视网膜色素上皮细胞不会被免疫系统所排斥。这项研究为应用人类干细胞疗法治疗黄斑退化提供了新的希望。
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
--Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
Genome Med：老年黄斑变性（AMD）遗传学基础
老年黄斑变性是全世界范围内失明的主要原因之一，尤其是在发达国家中，在那里绝大部分病人没有已知治疗或治愈的方法。一项新研究确定了表达水平可鉴定AMD患者及其亚型的基因。 据估计，6.5%的40岁以上的美国人都患AMD。有一种可遗传的遗传危险因素，对于吸烟者和暴露于紫外线光的人风险也增加。全基因组研究表明，涉及先天免疫系统和脂肪代谢的基因也与这种疾病有关。
J Immunol：帕金森氏病患者脑细胞变性的分子机制
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --解读是什么原因导致帕金森氏病患者脑细胞变性仍然是一个令人费解的科学挑战。不过，近来斯克里普斯研究所（TSRI）科学家领导的研究小组指出了帕金森氏症小鼠模型中控制脑细胞损伤的一个关键因素。这一发现可能导致新治疗方式来治疗帕金森氏在。
Cell：酵母蛋白质可破坏淀粉样蛋白 为神经变性疾病治疗提供希望
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一些致命性的脑功能障碍，如帕金森疾病，是由于特殊蛋白质的错误折叠形成稳定的、不易溶解的淀粉样蛋白所引发的病症，淀粉样蛋白由于其原纤维非常稳定因此不易被破坏，比如，α-突触核蛋白形式的淀粉样蛋白质原纤维就可以在帕金森患者的路易氏小体中进行积累。变性蛋白质团的积累可以对环境压力，如热休克产生反应，进而产生更不稳定，混乱的蛋白结构。
干细胞探秘：让视网膜“重生”
山中伸弥拿到了诺贝尔医学奖，全世界数以百万计的干细胞研究者也同时吐气扬眉了一把。这种神奇的细胞被科学家们称之为“上帝细胞”，如同上帝粒子一样，它能分化、成长为人体的任何器官，眼、耳、鼻、喉、大脑、肾脏、神经……当然也包括视网膜。
MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获日本卫生劳动福利部（MHLW） 批准，用于新生血管（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗，推荐剂量为2mg，玻璃体腔注射。治疗初始阶段，每月注射1次，连续注射3个月；维持阶段，推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。