杨森骨髓瘤新药再获FDA突破性疗法认定
今天，杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）宣布美国FDA授予了其免疫单抗药物达雷木单抗（daratumumab）突破性疗法认定，与免疫调节剂来那度胺（lenalidomide）加上地塞米松（dexamet
杨森制药携手疫苗大佬Bavarian Nordic共同研发HPV疫苗
近日Bavarian Nordic与制药巨头强生旗下的杨森制药达成协议，杨森获得Bavarian Nordic专利技术MVA-BN，将与其AdVac联用，研发HPV病毒疫苗，预防所有由HPV诱导产生的肿瘤。
杨森新药获CHMP积极表态，适应症有望扩大至青少年HIV患者
强生旗下杨HIV-1治疗药物Edurant(rilpivirine,利匹韦林)的一项II期临床扩展试验获喜人成果，CHMP表示推荐Edurant扩大适应症，用于12-18岁青少年HIV-1初治患者。
杨森制药即将开展丙肝药simeprevir IIa期联合用药临床试验
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，杨森制药旗下子公司Alios BioPharma开展了一项IIa期临床试验，旨在评估强生丙肝药物simeprevir联合odalasvir（Achillion公司丙肝药物，又被称为ACH-3102）以及AL-335对1
西安通报“手术台自拍”调查结果 涉事医院副院长被免职
网上所传照片拍摄地点为西安凤城医院老手术室，拍摄目的是因手术室即将搬迁，启用新手术室，相关医务人员在完成手术后，为留念，拍摄了本组照片。
杨森公司的前列腺癌药物获得欧盟批准的上市许可
日前，杨森公司的Zytiga（阿比特龙醋酸盐）获得欧盟批准的上市许可，用于治疗转移性阉割性前列腺癌。 相比于将安慰剂与强的松或强的松龙配合的结果，安慰剂对照组的、随机的、多通道的三期研究治疗结果显示：将阿比特龙醋酸盐与强的松或强的松龙配合使用将会减少35.4%的死亡风险，并且在中位总生存期中将会有3.9个月的改善。
ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片
葛兰素史克和辉瑞HIV合资企业ViiV与强生旗下杨森签署合作协议，开发2种HIV药物Tivicay/Edurant的复方片剂。此次合作，也代表着ViiV的首个外部合作。
"首届生态农业产品和食品安全论坛"在西安召开
9月26日下午，作为欧亚经济论坛最重要的分论坛之一，“首届生态农业产品和食品安全论坛”在西安召开。本次论坛论坛以“构建食品安全保障体系，保障食品安全健康发展”为主题，是欧亚经济论坛开办5年来首次设置和食品安全相关议题的分论坛。 由欧亚经济论坛秘书处、中国绿色食品发展中心、中国公共外交协会主办，由北京大广天下文化传媒有限公司、陕西中正展业有限公司承办。
西安高新区打造千亿级生物医药产业集群
日前，党的十八届三中全会持续吹响了调结构、转方式、促改革攻坚战号角。要求把经济工作的重心转向结构升级，既要达到经济效益的提高，又要实现环境的可持续发展，使我国经济步入更健康、可持续发展轨道。
杨森向Endocyte供应DOXIL以支持其卵巢癌新药vintafolide III期临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 生物制药商Endocyte公司称杨森制药（Janssen）正向其供应盐酸多柔比星脂质体注射剂（doxorubicin HCl，DOXIL），以支持Endocyte公司正在进行的III期临床试验PROCEED。