Front Immunol：新研究发现免疫细胞竟可增强人工植入物的强度，这为治疗颅骨损伤带来新希望
这项研究为医生和研究人员开辟了新方向。通过理解并靶向免疫系统的反应，他们在未来或许能开发出与人体协同作用而而不遭受免疫排斥的植入物。
2025-06-30
2 年居家“光声疗法”见效！Alzheimers Dement：40Hz 刺激让晚发性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白大降，认知衰退放缓
这种非药物干预带来的标志物下降，在人类 AD 研究中尚属首次报道，提示 40Hz 刺激可能直接作用于 AD 病理进程。
2025-10-29
新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验，修复患者免疫细胞功能
与 CRISPR-Cas9 或碱基编辑相比，先导编辑的用途更广泛且更具可预测性，能够以可编程的方式替换、重写、插入或删除 DNA 片段。
2025-05-22
Cell：刘光慧团队开发通用型抗衰老细胞疗法，延缓全身多器官衰老，尤其是大脑和生殖系统衰老
研究团队深入解析了衰老调控机制，运用合成生物学方法对长寿基因通路进行重编程，成功构建了具有抗衰老、抗应激、抗恶性转化三重抗性的工程化人类抗衰型间充质祖细胞（SRC）。
2025-06-15
Nature： 癌细胞能够主动损害机体周围神经，引发慢性炎症，进而诱导免疫系统“叛变”
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了一种全新的抗癌耐药机制，即癌细胞会主动损伤机体周围的神经从而引发慢性炎症，进而“教唆”免疫系统“叛变”并导致免疫治疗失败。
2025-09-22
糖尿病治愈新希望：CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素，且无需使用免疫抑制药物
研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应，并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中，且患者未接受任何免疫抑制药物。
2025-09-06
从“缺血管少免疫”到“全真模拟”！ Sci Adv：PDMS微孔平台构建含血管+小胶质细胞的视网膜类器官，破解眼病研究困局
研究用V型底部聚二甲基硅氧烷微孔平台共培养血管与视网膜类器官，成功生成含血管、小胶质细胞且具内血-视网膜屏障特征的模型，为视网膜血管病研究和临床应用铺路。
2025-10-20
Cell子刊：毕楠/崔明/葛红等人揭示肠道菌群可预测肺癌巩固免疫治疗效果及放化疗毒性
该研究表明，肠道微生物群可预测肺癌患者的放化疗联合巩固免疫检查点抑制剂治疗的效果以及放化疗的肺毒性。
2025-10-17
Int J Biol Macromol：肿瘤外泌体携miR206双调免疫与肠道菌群，为结直肠癌治疗带来新曙光
本研究开发的肿瘤来源外泌体miR206递送系统，能有效抑制结直肠癌生长等，通过调控免疫微环境和肠道菌群发挥作用，是有潜力的治疗策略。
2025-08-13
N Engl J Med：移植免疫的“双刃剑”与“拆弹专家”——一项改写血液肿瘤治疗格局的新研究
这项研究为我们带来了一种更巧妙、更高效的“拆弹”方案，其结果足以撼动当前的标准治疗，为移植患者的未来描绘了一幅更光明、更清晰的蓝图。
2025-06-23