科学家们在衰老研究领域取得的新成果！
2026-03-02
PNAS：抗癌新思路——让癌细胞“过劳死”！湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
该研究鉴定出一种针对乳腺癌细胞的高亲和力DNA适配体，CW06。为了精确识别其天然膜靶标，作者开发了适配体介导的代谢聚糖标记邻近杂交技术。该技术揭示线粒体溶质载体SLC25A24为特异性靶点。
2026-04-04
PNAS：抗癌新思路：让癌细胞“过劳死”！湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
本研究确立了Apt-MGPH作为一种可靠的膜靶标鉴定工具，并揭示了适配体诱导靶标过表达作为一种癌症治疗策略的潜力。
2026-04-07
患者T细胞“衰老”是罪魁祸首，新研究为精准筛选获益人群指明方向
驱动分子差异的主要因素是衰老本身，而非实足年龄。控制衰老程序的蛋白质，称为转录因子，作为开关激活或沉默特定基因，在年轻和年长供者中几乎相同。
2026-05-21
Science：新研究揭示DNA-蛋白质交联物加速衰老
2026-03-07
Nature Aging：胡洪波/张惠媛/吴玉章/胡佳团队绘制人类T细胞衰老图谱
该研究对来自婴幼儿到百岁老人的胸腺和外周血样本进行了大规模单细胞多组学测序，构建了详尽的人类免疫衰老图谱。
2025-10-26
Nature Aging：赵森林/严东旺/李大卫揭示癌旁衰老结直肠上皮细胞的促癌新机制
总的来说，该研究揭示了一种介导结直肠癌细胞与癌旁结肠上皮细胞之间协同作用的细胞间通讯模式，为结直肠癌的靶向干预提供了潜在新途径。
2025-12-08
Nat Communi：上海交通大学李真团队构建“可演化”碳框架，实现代谢驱动的衰老细胞可视化识别与选择性清除
该研究提出了一种基于“结构演化”的全新设计理念，通过机器学习驱动碳纳米结构的理性优化，构建了能够响应衰老细胞代谢特征、高效界面转运并兼具可视化识别与选择性清除功能的碳量子点体系。
2026-03-31
Nat Communi：浙江大学陈淑洁/王良静发现NAT10蛋白是推动细胞老化的关键，抑制它可延缓衰老、治疗老年肠炎
本研究发现，mRNAN4‑乙酰胞苷（ac⁴C）修饰及其特异性修饰酶N‑乙酰转移酶10（NAT10）是调控人结肠上皮细胞衰老的关键分子。
2026-03-12