Nat Genet：通过表观遗传疗法激发转座子新抗原，推进癌症免疫治疗
研究团队以胶质细胞瘤为模型，成功证明了表观遗传疗法激活转座子，从而产生更多转座子新抗原的可能性，为将来表观遗传疗法和免疫疗法的联合治疗提供了理论基础。
2024-09-06
Anal Chem：利用MasSpec Pen设备筛查皮肤样本中的阿片类药物
Clarke、Eberlin及其团队合作将便携式MasSpec Pen改装为一种模块化工具，可快速从皮肤表面采集分子进行阿片类药物检测，无需额外的样本制备。
2025-06-27
里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
Science：新的生物催化方法可以为药物开发提供新的分子文库
通过酶-光催化剂的协同作用，利用自由基机制，研究者开发了新型的多组分生物催化反应，这些反应在化学和生物学中都是未知的。
2025-09-29
Nature：饮食和药物结合可以阻断儿童恶性神经母细胞瘤肿瘤的生长
Hogarty及其团队使用临床前模型模拟MYCN驱动的神经母细胞瘤，直接针对额外的MYCN基因拷贝与预后不良的侵袭性神经母细胞瘤之间的强关联性。
2025-10-03
Nature子刊：超越ADC，中国博后发明ABC药物，重拳出击，精准靶向
在这项研究中，研究团队制造了携带几种不同药物的 ABC 颗粒：微管抑制剂 MMAE 和紫杉醇，以及两种 DNA 损伤剂——阿霉素和 SN-38。
2025-09-16
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
Nat Immunol：遗传修饰的自然杀伤性细胞有望在人类癌症免疫疗法中展现巨大希望
来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们找到了一种方法让NK细胞能突破肿瘤的防御，并重新获得战斗的力量。
2025-04-08