打开APP

美国FDA批准赛诺菲补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo:通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因

2022-02-13

欧盟批准首创口服选择性补体C5a受体抑制剂Tavneos:治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2022-01-20

靶向补体疾病根本病因!诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan治疗C3肾小球病(C3G)疗效显著!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,有潜力为C3G患者提供第一种靶向治疗。

2021-11-11

靶向补体疾病根本病因!诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan获得英国“创新护照”资格认定!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,开发用于治疗多种由补体驱动的肾脏疾病(CDRD)。

2021-10-31

首创口服选择性补体C5a受体抑制剂Tavneos在欧盟即将获批:ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2021-11-14

美国FDA批准Tavneos:首个口服选择性补体C5a受体抑制剂,治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2021-10-12

Green Chemistry:发表多酶级联合成L-丙氨酸的研究成果

  近日江南大学生物工程学院周哲敏教授团队在L-丙氨酸的绿色合成方面取得突破,研究成果“Biosynthesis of L-alanine from cis-butenedioic anhydride catalyzed by a triple-enzyme cascade via a genetically modified strai

2021-09-10

Science:补体介导炎症及神经损伤!

  创伤性脑损伤 (TBI) 是导致儿童和成人残疾的主要原因之一。每年,TBI 影响着全球6900余万人,可能导致认知功能障碍、感觉处理困难、睡眠中断和癫痫等不良后果。其中大多数在TBI发生后数月或数年由继发性损伤引起。TBI的原发损伤本质上是不可逆转的,因此,了解继发性损伤发生的时间、节点和机制对于预防或治疗TBI后残疾至关重要。虽然皮

2021-09-17

科学家发现恶性胸腔积液的炎症级联反应机制

    恶性胸腔积液多是由细胞转移到胸腔引发的,目前尚无有效的治疗方法,反映出我们对导致恶性胸腔积液发生发展的基本机制了解不足。近日,来自美国、德国、中国、瑞典、希腊等多个国家的研究人员在《Science Advances》杂志共同发表一项研究成果,系统阐述了恶性胸腔积液的炎症级联反应机制。研究发现,胞吐作用通过受体酪

2021-08-26

Science:靶向补体因子C1q有望缓解创伤性脑损伤的长期不良影响

研究人员发现C1q的表达在损伤部位周围的皮层和功能连接的皮层下丘脑中发生慢性的增加,而丘脑并没有直接受到这种损伤的影响。C1q似乎不是来自丘脑神经元。相反,单核RNA测序显示,小胶质细胞是丘脑C1q的来源。

2021-09-12