打开APP

天津医科大学张恒团队解析新型TIGR系统,实现用向导RNA编程控制DNA切割

这项工作不仅揭示了TIGR系统在tigRNA生物发生、复合物组装和底物识别方面的多样性特征,也为未来的机制研究和应用(如多重基因组编辑和基于切口酶的工具开发)提供了结构蓝图。

2026-04-13

Cell子刊:松开肿瘤免疫的“刹车”,复旦大学侯宪玉等团队发现抑制ADGRL1可解放免疫系统,高效攻击癌细胞

研究同时筛选出靶向ADGRL1的新型小分子化合物,可复刻该免疫活化表型,为依托CCD开展肿瘤免疫治疗提供转化研究方向。

2026-06-01

Cell:为维生素绘制“治病地图”,新研究系统性挖掘维生素潜力,数十种遗传病或迎来廉价新疗法

该研究结果构建了一个营养基因组学框架,并展示了精准维生素干预措施的治疗潜力。

2026-03-02

国产CAR-NK细胞疗法登上《柳叶刀》:安全有效治疗系统性红斑狼疮

这项研究表明,同种异体 CAR-NK 细胞疗法是治疗自身免疫疾病的一种有效选择,并表明了这种疗法可能解决当前自体 CAR-T 细胞疗法存在的局限性,包括生产规模和时间、可及性、安全性以及成本等。

2025-11-14

Cell:高彩霞/刘俊杰/张勇等揭示CRISPR系统起源的关键分子机制

首次发现并定义了连接转座子与 CRISPR 之间长期缺失的关键进化中间体,将其命名为——TranC(Transposon-CRISPR intermediate)。

2025-10-02

Cell:我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制

这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制,而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶,为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。

2025-10-28

Adv Sci:上海交通大学连小峰等团队通过靶向H₂S递送纳米系统通过重塑铁自噬通路,精准修复血脊髓屏障

本研究提出了一种纳米治疗策略:通过协同调控H₂S生成与ROS清除以抑制铁自噬,进而促进血脊髓屏障修复,在推动脊髓损伤治疗方面具有重要应用潜力。

2026-03-17

Adv Sci:向眼内投递“修复指令”,山东第一医科大学谢立信等团队开发“基因快递”系统,精准治疗角膜内皮功能障碍

本研究依托1型糖尿病(T1DM)模型,通过单核RNA测序与单细胞转座酶可及染色质测序技术,筛选确定FOXO1为角膜内皮功能障碍的潜在治疗靶点。

2026-05-12

南京大学张辰宇团队发表细胞外microRNA:免疫与炎症中的精密分子通信语言,重塑系统通信与精准免疫调控的综述

该综述进一步提出,EV介导的miRNA远程通信网络是机体系统性调控的重要分子基础,为肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的精准免疫诊断及工程化治疗策略开发提供了新的理论框架和研究方向。

2026-06-03

子宫内膜芯片+评分系统让个性化不孕治疗更精准

研究团队打造患者来源血管化子宫内膜芯片,开发ERS2评分系统,可精准评估子宫内膜容受性与着床潜力,还能指导药物筛选和治疗监测,为个性化不孕诊疗提供新工具。

2025-12-01