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阿斯利完成收购亚力兄(Alexion):进入罕见病领域,开启阿斯利新篇章!

罕见病种类超过7000种,仅5%有批准药物,将阿斯利康带来一个高增长机会。

2021-07-23

美国FDA批准阿斯利Saphnelo:首个I型干扰素受体抗体,10年来首个SLE新药!

Saphnelo标志着对I型干扰素(I型IFN)受体拮抗剂的首次监管批准,也是过去10年来美国FDA唯一批准用于SLE的新疗法。

2021-08-06

JACS:开发出新型脂肪探针,揭示癌细胞对脂肪的不同需求

2021年7月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学河滨分校和系统生物学研究所的研究人员开发出一种能够显示单个细胞如何吸收脂肪酸的新方法,从而让人们对癌症生物学有了新的认识。相关研究结果于2021年7月15日在线发表在Journal of the American Chemical Society期刊上,论文标题为“Single

2021-07-17

美国FDA批准痤疮新药Twyneo:首款维A/过氧化苯甲酰复方乳膏剂,治疗≥9岁患者!

Twyneo是美国FDA批准的第一种含有固定剂量维A酸和过氧化苯甲酰的组合产品。

2021-07-31

阿斯利与再生元达成合作:开发针对GPR75靶点小分子药物,治疗肥胖症及相关共病!

对65万个外显子组测序发现,GPR75基因失活的个体,体重指数较低,肥胖风险降低。

2021-07-28

利用肿瘤细胞衍生的凋亡小体传递反义寡核苷穿过血脑屏障

血脑屏障(BBB)是最具限制性和复杂性的屏障,它阻止大多数生物分子和药物进入大脑。脑部疾病的治疗迫切需要一种有效的脑传递策略。在脑靶向细胞外小泡(EVS)研究的基础上,探讨了利用脑转移癌细胞中的小凋亡小体(Sabs)进行脑靶向给药的可能性。结果表明,抗肿瘤坏死因子-휶反义寡核苷酸(ASO)与阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)通过转染/凋亡诱导过程可

2021-07-22

阿斯利长效C5抑制剂Ultomiris欧盟即将获批:治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童&青少年!

Ultomiris和Soliris是2款C5补体抑制剂,由阿斯利康390亿美元收购Alexion获得。

2021-07-26

Br J Pharmacol:马兜铃肾病进展的新机制

马兜铃酸肾病(AAN)是一种进行性暴露性疾病,以肾小管萎缩和纤维化为特征,最终发展为终末期肾病和恶性肿瘤。能源危机作为纤维化的一个假定原因的分子机制尚未阐明。鉴于马兜铃酸(AA)通过代谢产物与(脱氧)腺苷和(脱氧)鸟苷的外环氨基共价结合形成DNA和RNA加合物,作者在此假设类似的AA加合物可能与其他含嘌呤分子存在。作者也为AA引起的能量危机和已知机制之间的联

2021-07-16

和黄医药携手阿斯利共瞻中国创新药全球化进程,惠及全球患者

2021年7月13日,和黄医药与阿斯利康就双方战略合作进展在上海举办了媒体沟通会。作为战略合作的最新成果,此次中国首款MET抑制剂的全球首发不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白,还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。作为中国在MET靶点上独立自主研发的1类创新药,此次战略合作进展在世界范围内展现了中国不断提升的创新药物研发能力。

2021-07-15

阿斯利PD-L1抑制剂度伐利尤单抗新适应症获批

  NMPA官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)的一线治疗。度伐利尤单抗为人源化抗PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1、PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。此前,度伐利尤单抗已在全球范围

2021-07-16