J Control Release：纳米抗体LNP靶向肠上皮APN，破解mRNA肠道递送与跨屏障难题
本研究构建了氨肽酶N靶向的纳米抗体功能化脂质纳米颗粒平台，实现mRNA向肠上皮细胞特异性递送及跨肠道上皮屏障转运，为mRNA疗法精准递送提供通用技术方案。
浙江大学把杜仲送上国际顶刊——植物外泌体穿越肠道屏障，全身调控让椎间盘"逆龄生长"！
该仿生平台展现了优异的疗效和生物安全性，为LDH的临床治疗提供了新的策略和理论依据，也为纳米药物与物理干预的整合治疗模式开辟了新的研究方向。
Adv Sci：上海交通大学连小峰等团队通过靶向H₂S递送纳米系统通过重塑铁自噬通路，精准修复血脊髓屏障
本研究提出了一种纳米治疗策略：通过协同调控H₂S生成与ROS清除以抑制铁自噬，进而促进血脊髓屏障修复，在推动脊髓损伤治疗方面具有重要应用潜力。
Adv Sci：哈尔滨医科大学孟宪志/马骉发现血糖“腐蚀”肝胆屏障的元凶，中性粒细胞抛出的“毒网”是帮凶，常见营养素肌氨酸可阻断
糖尿病通过CXCR2激活促进NETs的形成，损伤肝-胆屏障并推动胆结石进展。肌氨酸有望成为潜在治疗药物，为临床干预提供理论依据。
华中农业大学魏宏逵团队揭示12R-HETE通过Nur77指导ILC3发育，塑造生命早期防御屏障
Nur77直接调控一个名为Impdh1的基因，该基因支持这一免疫转变。作者的研究结果揭示了一条由Nur77驱动的信号通路，该通路有助于塑造生命早期的肠道免疫。
日常剂量就会引发应激发炎、屏障受损，Allergy最新研究揪出其致毒关键
日常食用剂量的阿斯巴甜会损伤肠道上皮细胞，引发细胞毒性、氧化与内质网应激，激活NF-κB炎症通路，抑制DNA修复与复制，破坏肠道屏障，其降解产物还存在协同致毒作用，对肠道健康构成威胁。
Nature最新研究揭示肿瘤如何跨越器官屏障，“腐化”骨髓免疫细胞的源头
该研究发现，肿瘤的魔爪远远超出了其物理边界，它能“远程遥控”我们身体的免疫细胞“兵工厂”——骨髓(bone marrow)，从源头上腐化新生的免疫细胞，将它们预先设定为肿瘤的“帮凶”。
大规模蛋白组研究发现，血脑屏障通透性增加未必有害，APOE4不是阿尔茨海默病的特异性风险因子
今天上线的这四篇研究论文，提供了大量数据，有助于我们对衰老和神经退行性疾病发病机制理解，也为药物研发指出了新方向。
新研究找到溃疡性结肠炎关键基因 OTUD3，从根源修复肠道屏障有戏了！
研究发现，OTUD3基因的致病性突变会破坏肠道上皮屏障功能，引发内质网应激和炎症反应，增加溃疡性结肠炎风险，这种基因异常在患者中很普遍，为疾病诊断和治疗提供了新方向。
Cell重磅：揭开艾滋病患者肠道屏障受损之谜，而这种糖尿病药物可实现逆转
该研究揭示了HIV 感染者肠道屏障完整性破坏的机制——HIV 感染者的结肠驻留记忆 CD8+ T 细胞的免疫代谢缺陷导致肠道上皮细胞的凋亡和肠道屏障完整性的破坏。