遗传性血管水肿新药Ruconest完成在美患者招募
7月5日，荷兰生物技术公司Pharming宣布，其在美国进行的关键性III期临床试验患者招募已全面完成，该研究旨在评价其研究性新药Ruconest（重组人C1酯酶抑制剂）用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者血管性水肿急性发作的疗效。 若该试验取得积极性结果，公司将获得来自其合作伙伴——美国生物制药公司Santarus的1000万美元里程碑付款，Pharming指出。
AHA2012：运动对外周动脉疾病血管重建有益
根据上周美国心血管协会（AHA）在2012科学会议上发布的随机研究可知，依据间歇性跛行患者功能恢复结果和生命质量，洛杉矶CA-A项目即每周两次，每次一分钟监护下运动与血管重建有同样的作用。 Farzin Fakhry博士（Netherlands鹿特丹的Erasumus医疗中心的博士）在会议上说道，除此之外，两种干预手段同时维持7年对患者同样有效。
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。
FDA批准首个遗传性血管水肿生物抑制剂Ruconest
2014年7月17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest，一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，
施贵宝与先声药业创新性合作开发心血管化合物
12月13日（美国时间），百时美施贵宝和先声药业共同宣布，双方去年达成的战略合作伙伴关系将进一步拓展。双方已同意在另一重要治疗领域进行合作，共同开发百时美施贵宝的一个临床前小分子胆固醇酯转移蛋白抑制剂BMS-79511。对小分子胆固醇酯转移蛋白的抑制可望提升高密度脂蛋白水平，并帮助预防心血管疾病。
JAMA：ADT与心血管性死亡之间没有关联
12月7日《美国医学会杂志》上刊登的一篇研究论文"Androgen Deprivation Therapy and Competing Risks"，这项研究认为，尽管某些先前的研究表明，用去雄激素疗法（一种抑制雄性激素产生的治疗）治疗前列腺癌可能增加病人死于心血管性疾病的风险，但先前的一则对有不良风险、非转移性前列腺癌男子所做的随机化试验的荟萃分析没有发现这种关联性...
JCB：Arp2/3复合体细胞运动的重要性
斯托瓦斯研究所医学研究人员在Journal of Cell Biology杂志上发表论文称：细胞向前运动中会伸出片状伪足和丝状伪足，这是通过肌动蛋白微丝的分支网络或者捆绑支持的细胞质片状或者棍状形成的结构来完成的。缺失功能性伪足的细胞仍然具有高度运动性，但失去了保留在运动轨道上的能力。
Cell：首次鉴定出新血管形成的关键性蛋白Raf-1
内皮细胞之间新生的细胞间接触。跨膜蛋白血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin，绿色显示)介导细胞连接的产生，且与细胞内肌动蛋白细胞骨架(红色显示)连接在一起。细胞核染成蓝色。图片来自Reiner Wimmer。 新研究解释了在新血管发育期间内皮细胞如何调节它们之间的结合，并且是第一次证实蛋白Raf-1在决定细胞之间结合强度中发挥着关键性作用。
百特血管性血友病药物BAX111 III期达主要终点
百特血管性血友病药物BAX111 III期研究达主要疗效终点，该药是处于临床开发用于血管性血友病治疗的首个重组药物，此前FDA和欧盟均授予BAX111孤儿药地位。
研究证明阿格列汀对患者心血管具有良好安全性
武田药品工业株式会社（武田）将在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会图片式讨论会上，发布全球EXAMINE心血管安全性试验的亚组分析成果。