PNAS：血管内皮细胞的“智慧修补”：广州医科大学徐益鸣等团队发现细胞能主动增强嘌呤合成，修复不稳定血流造成的损伤以预防斑块
该研究通过整合批量及单细胞多组学分析、体外流动系统及体内模型，作者发现在体外和体内条件下，d-flow均可上调DNPS及ATIC基因的表达，并与DNA损伤/修复状态相协同。
2026-05-17
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。
2026-03-13
Adv Mater：上海交通大学刘晓兵/雷东/周广东等团队，“血管外协同鸡尾酒疗法”按下ESC"退出键"，腹主动脉瘤治疗新策略
腹主动脉瘤（AAA）是一种起病隐匿、破裂后死亡率极高的致命性心血管疾病，被称为人体内的“不定时炸弹”。当前临床治疗以人工血管置换或血管内支架植入为主，但均存在明显局限。开放手术
2026-04-02
Autophagy：华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念，可编程多肽实现特定蛋白清除，为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图
该研究构建了肽段IMD-CBM，旨在诱导CAV1的选择性自噬降解，从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。
2026-03-04
Bone Res：空军军医大学杨柳/郑超团队新发现：骨骼生长与修复——肥大软骨细胞转分化与血管生成偶联机制
总之，这些发现表明PADs通过分泌THBS4调节血管生成，在骨生长和损伤修复中起关键作用。
2025-12-16
四川大学丁楅森等团队合作发现血管核心靶点ROCK2，首创抑制剂TDI01初步临床显示逆转纤维化趋势
该研究发现肝内皮细胞（ECs）和肝周肝星状细胞（HSCs）中 Rho 相关螺旋结构域蛋白激酶 2（ROCK2）的上调会导致血管微环境功能障碍，并触发促纤维化血管内分泌信号传导。
2026-03-08
Nature子刊：个性化定制碱基编辑器，治疗致命血管疾病
该研究开发了一种个性化定制的 CRISPR-Cas9 碱基编辑器，成功治疗了多系统平滑肌功能障碍综合征（MSMDS）小鼠模型。
2025-09-15
Cell子刊：福建医科大学林默君等团队发现肺动脉高压的“液滴”驱动机制，基质硬化触发EphB4相分离，劫持YAP通路激活血管重塑
本研究揭示了一条新的EphB4-ANXA2/YWHA-YAP轴，并提示EphB4相分离可作为PH的潜在治疗靶点。
2026-02-24
Nat Commun：法国 4D 成像全观 100 微米血管，心衰肾病诊断不用“猜”
在临床环境中使用，这项新技术可能成为一个重要工具，用于更好地从整体上理解血管动力学，从最大的血管到毛细血管前小动脉。
2025-10-29