安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
安进血癌药Kyprolis祸福同行——III期ASPIRE成功III期FOCUS失败
安进血癌药Kyprolis祸福同行，月初III期ASPIRE成功，此次III期FOCUS失败。安进称，此次失败并不影响该药的监管文件的提交。此前Kyprolis基于缓解率数据获批。
征服血癌不是梦：吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产
吉利德在3年时间匆匆建成肿瘤学部门，首个药物Zydelig成功拿下美欧市场。近日，吉利德将ONO-4089收入囊中，成功建立了针对B细胞恶性肿瘤的4个独特信号通路的产品线。
ASH2014：PD-1免疫疗法在血癌领域展现巨大潜力
PD-1/PD-L1抗癌免疫疗法在血液癌症领域展现出巨大潜力。默沙东Keytruda治疗霍奇金淋巴瘤（HL）总换率达66%，百时美Opdivo更是高达87%。
ASH2014：默沙东PD-1抑制剂Keytruda治疗血癌总缓解率66%
Keytruda首次展现出治疗血癌的潜力，Ib临床治疗霍奇金淋巴瘤（HL）总缓解率高达66%。目前PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市值350亿美元，各大巨头均在火速推进临床项目。
FDA批准Idelalisib（Zydelig）上市治疗CLL、FL和SLL等三种B细胞血癌
7月23日，美国FDA批准了吉利德科学Idelalisib（商品名：Zydelig）的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴
FDA批准吉利德重磅药物Zydelig用于3种血癌
FDA批准吉利德抗癌药Zydelig（edelalisib）用于3种B细胞血癌。分析师预计，该药的年销售额将突破15亿美元，使其成为继丙肝明星药物Sovaldi之后又一个重磅药物。
Cell Reports：阻断microRNAs有助于治疗血癌
2013年10月14日讯 /生物谷BIOON/--10月10日，耶鲁大学医学院研究人员在Cell Reports杂志上发表文章证实：一种有助于保持血液摆脱（抵抗）癌症的基因被微小的RNA片段控制，这一发现可能导致出现更好的方法来诊断血癌，甚至导致出现新的治疗形式。 在过去的几年中，研究人员已经确定TET2基因在保持血细胞健康中起到关键作用。
JEM：HSP90抑制物延缓乳腺癌和血癌生长
HSP90分子伴侣循环，图片来自维基共享资源。 根据2012年1月23日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的两篇论文，靶向单个蛋白能够有助于对抗乳腺癌和白血病(leukemia, 译者注：也常译作血癌)。 这种单个蛋白是HSP90，它在细胞中作为分子伴侣保护其他蛋白。