Blood：科学家发布恶性血液肿瘤新药试验积极性研究数据
近日，来自莱斯特大学和莱斯特医院的研究人员通过研究共同宣布了一项重大的科研进展，研究人员对急性期间病人进行临床试验发现，一种特殊新药可以帮助治疗特殊类型的恶性血液肿瘤，相关研究刊登于国际著名杂志Blood上。
Nature: 恶性肿瘤转移的关键分子
肿瘤可以释放大量的肿瘤细胞进入到循环系统（淋巴和血液系统），这些细胞中的一小部分可以进入到远处的器官并存活下来，形成癌症转移灶。之前，已经有文章表明，复杂细胞群内个体细胞形成继发性病变的能力，表现出了异质性。近日,来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构，从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。此研究结果近日在线发表在Nauture杂志上。
治疗恶性肿瘤须“私人订制”
“在我国不断增加肿瘤防治研究经费的情况下，我国的肿瘤发病率仍在快速上升，每分钟就有6个人被诊断为恶性肿瘤。”在日前于深圳举行的2014国际BT（Biotechnology）领袖峰会上，肿瘤分子生物学和肝脏病专家、中
新药安卓健为Kras突变恶性肿瘤推荐治疗方案
Kras突变的恶性肿瘤尚无公开的针对性治疗方案。作为Ras/Raf/MEK/ERK细胞信号传导通路上游基因，Ras（包括Kras、Nras、Hras）基因抑制剂的成功开发极大程度上促进了对Kras突变恶性肿瘤的治疗研究。 研究表明，所有真核细胞中均存在Ras/Raf/MEK/ERK这一细胞信号传导通路，许多肿瘤细胞存在这一通路的上调。其中，Ras基因为该通路的上游基因，在多种肿瘤中发生突变，其点
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
Cell：高热休克因子1对高度恶性肿瘤的贡献
近日，怀特黑德研究所研究人员发现，一个特定的基因表达增加后会促进乳腺癌、结肠癌和肺癌患者的转移和死亡。这一发现不仅有助于科学家识别基因表达图谱预测患者的治疗效果和治疗反应，也可以引导开发针对多种类型癌症的疗法。 在正常细胞中，各种压力包括热、缺氧、毒素会激活热休克因子1(HSF1)，导致所谓的热休克或伴侣蛋白质表达增加，以保持应激细胞内稳态。
Cell：恶性肿瘤利用癌基因MYC增加所有活性基因的表达水平
2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所的研究人员揭示出癌基因MYC编码的蛋白c-Myc用来增加癌细胞中所有基因表达的机制。c-Myc水平增加与癌症病人癌症转移率、复发率和死亡率增加相关联。根据这些发现，研究人员希望找到限制c-Myc活性从而根除癌细胞的方法，这是因为癌细胞依赖于c-Myc才能存活。
JAMA：抗风湿生物制剂或不增加恶性肿瘤风险
9月5日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表的一项Meta分析显示，与安慰剂或其他缓解疾病抗风湿药(DMAD)相比，使用生物制剂治疗类风湿性关节炎(RA)并不会增加患者发生恶性肿瘤的风险。
:抑制Stat3可强化对B细胞恶性肿瘤的免疫
6月22日，Cancer Research 杂志报道了通过抑制Stat3功能可强化对B细胞恶性肿瘤免疫达到治疗目的。 套细胞淋巴瘤（MCL）是侵袭性且无法治愈的B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。虽然病人往往最初对一线化疗药物和单克隆抗体治疗反应良好，但进一步治疗的反应性却较差，并最终导致复发。
夏建川：生物治疗联合常规治疗恶性肿瘤或能增效
在2011年揭晓的诺贝尔生理学或医学奖中，三位科学家因在免疫学方面的发现获奖，其中一半奖金归于拉尔夫·斯坦曼RalphM.Steinman，他发现了树突状细胞及其在获得性免疫中的作用引人关注。 树突状细胞（DendriticCells,DC）是近年来倍受人们关注的专职抗原呈递细胞（AntigenpresentingCells,APC），能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应。