eLife:前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子,促进癌症转移
2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——一项新的研究表明,前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物,是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一,而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(University of Helsinki)的Docent Michael Jeltsch领导的研究小组与合作伙伴一起,发现了激活血管内皮和淋巴管生成生长因子VEGF-C和VEGF-D的新
研究发现90多岁的老人大脑中还能生成新的神经元!
2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——在伊利诺伊大学芝加哥分校(University of Illinois at Chicago,UIC)的一项新研究中,研究人员对79岁至99岁人群的死后脑组织进行了研究,他们发现老年时大脑仍能很好地形成新神经元。这项研究提供了证据,表明即使是患有认知障碍和阿尔茨海默氏症的人也会出现这种情况,尽管与认知功能正常的老年人相比,这些人的神经发生明显减少。
血小板减少症新药!Dova公司第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet欧盟获批在即
2019年04月30日/生物谷BIOON/--Dova Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化血小板减少症药物的制药公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Doptelet(avatrombopag),用于计划接受侵入性手术的慢性肝病(CLD)成人患者,治疗严重血小板减少症。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(E
Science:揭示LMBR1L基因调节淋巴细胞生成机制
2019年5月18日讯/生物谷BIOON/---Wnt/β-连环蛋白信号转导是哺乳动物发育的关键调节因子。在造血系统中,Wnt/β-连环蛋白信号转导促进造血干细胞(HSC)的存活和更新以及定向分化为造血祖细胞和淋巴细胞。然而,Wnt/β-连环蛋白的表型效应是较为复杂的,这是因为过量或不足的β-连环蛋白活性具有有害后果。比如,导致Wnt/β-连环蛋白信号转导水平梯度的亚效或无效Apc等位基因的组合导
科学家发现血小板GPIbα是抗NASH和肝癌治疗的潜在靶点
近日,德国海德堡癌症研究中心、瑞士苏黎世大学医院等科研人员在Nature Medicine上发表了题为“Platelet GPIbα is a mediator and potential interventional target for NASH and subsequent liver cancer”的文章,发现血小板GPIbα是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝癌发生的一种介质和治疗的潜在
首个抗血管生成单抗专利到期 国内生物类似药上市在即!
作为一种全新的靶向治疗策略,以VEGF-VEGFR为靶点的抗血管生成药,将肿瘤血管微环境作为切入点,一方面可切断肿瘤细胞的营养来源,抑制肿瘤生长;另一方面纠正肿瘤血管异常的结构和功能,增加抗癌药物的通透率,提高抗癌效果。抗血管生成药物主要分为两大类:一类是大分子单抗,如贝伐珠单抗;一类是小分子酪氨酸酶抑制剂,如阿帕替尼、安罗替尼、呋喹替尼等。安维汀虽吸金5000亿,高价仍限制可及率贝伐
艾尔建公布抗血管生成药Abicipar安全数据 近期申请上市
艾尔建和临床阶段的生物技术公司Molecular Partners合作开发出了新型抗血管生成药物DARPin?(abicipar),4月2日,两家公司公布了该药物MAPLE研究的安全性结果,Abicipar治疗患者的眼内炎症(IOI)发生率为8.9%,低于之前3期研究中所观察到的发生率。从严重程度上来讲,大多数IOI事件被评定为轻度至中度。严重IOI的发生率为1.6%,其中一例报告为虹
CST肿瘤微环境主题系列讲座第一讲:缺氧代谢与血管生成
抗血管生成疗法联合厄洛替尼一线治疗NSCLC 礼来公布积极结果
3月12日,礼来制药宣布,其药物CYRAMZA?(ramucirumab)的临床3期研究RELAY达到了无进展生存期主要研究终点。这项临床3期全球、随机、双盲试验正在评估CYRAMZA联合厄洛替尼作为EGFR基因突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方法的疗效。结果显示,从统计学上看,患者在开始接受治疗后没有出现癌症生长或扩散的时间有了显着的延长。RELAY研究的安全性信
Sci Trans Med:靶向血小板可以治疗癌症
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --心脏病,中风,败血症和癌症是全世界死亡人数最多的疾病。它们还有其他共同之处:所有这些都与活化的血小板有关,这些细胞在我们的血液中循环,通常有助于形成血凝块以止血并在受伤时促进愈合,但也可能导致危险的血栓,肿瘤等问题。目前已经开发了几种抗血小板药物以对抗血小板相关病症,但是它们的作用不易逆转,并且如果患者受伤则服用这些药物后存在不受控制的出血风险。