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Adv Sci:中山大学许杰等团队揭示动脉生成新机制

本研究证实,内皮细胞GPR68是调控动脉生成所必需的炎症重塑程序的关键介导因子。研究认为对GPR68进行药理学激活有望成为治疗外周动脉疾病的全新策略。

2026-04-14

JEM:黄波/张晓辉团队破解JAK2V617F突变引发血小板抑或红细胞增多的分子机制

该研究通过对大量临床样本的深入分析,成功揭示了 JAK2V617F突变导致两种不同 MPN 类型的分子机制。

2025-10-18

Science:用化学图案“编程”细胞取向,可控变形活组织按需生成三维形状

新研究提出了一种通过化学图案控制细胞在组织内的取向来“编程”这些形状变化的策略。

2026-04-23

血小板外泌体竟藏“促癌因子”!Cell Death Dis:血小板来源外泌体LINC00183借ENO1稳存,驱动结直肠癌进展

本研究发现血小板来源外泌体中的长链非编码RNA LINC00183通过稳定烯醇化酶1,激活糖酵解,引发组蛋白H3K18乳酸化,上调癌基因GDF15,促进结直肠癌进展,或为治疗靶点。

2025-08-19

NBE:武汉大学孟柳燕团队开发DentFound大模型,实现牙科全景影像精准诊断与报告生成

该研究提出了基于实例引导的视觉-语言模型—DentFound,实现牙科全景X线摄影的临床级解读。

2026-07-05

赛诺菲创新靶向纳米抗体药物可倍力®(注射用卡拉西珠单抗)在华获批,治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜

今日,赛诺菲宣布旗下创新药物可倍力®(注射用卡拉西珠单抗,英文商品名:Cablivi®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,

2025-11-05

AI直接生成皮摩尔级抗体!许锦波团队首发AI生物药从头设计平台MMDesign

近期,“AI蛋白质折叠奠基人”许锦波教授创立的AI蛋白质设计公司分子之心发布重磅技术进展:其自研的AI生物药从头设计平台——MMDesign,全球范围内

2026-06-05

‌Exp Mol Med:天然化合物Nigericin直接抑制内质素生成,改善肥胖相关胰岛素抵抗

这一发现揭示了一种控制内质素水平的新分子机制,并突显了开发针对肥胖、糖尿病以及以纤维炎症为特征的其他疾病(包括某些癌症)的靶向疗法的潜力。

2026-04-14

Nature子刊:北京大学王立威等开发首个面向乳腺超声分析的基础生成模型

该研究报道了BUSGen(乳腺超声生成模型),这是第一个为乳腺超声图像分析设计的基础生成模型,它显著改善了与乳腺癌筛查、诊断和预后相关的一系列基本任务。

2026-04-13

Science:血小板可捕获并储存血液中循环的DNA片段,有望改变癌症筛查

这项新的研究指出,血小板扮演着“清道夫”的角色,能够捕获并储存血液中循环的DNA片段,其中包括已确诊癌症患者体内存在的突变DNA。

2025-08-21