Sci Trans Med:间充质干细胞来源的小细胞外囊泡促进小鼠和非人类灵长类心肌梗死后的血管生成
间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡通过miR-486-5p促进小鼠和非人类灵长类动物心肌梗死后的血管生成，从而保护梗死心脏的心功能
研究发现视网膜病变中的病理性血管生成可通过BCL-xL抑制清除
糖尿病会引起一些并发症，例如糖尿病性视网膜病，据了解，减轻以新血管形成为特征的疾病（如糖尿病性视网膜病）的病理性血管生成已改变了护理标准。关于区分生理性血管和病理性血管的分子标记知之甚少，这导致了治疗的脱靶效应。加拿大蒙特利尔大学Przemyslaw Sapieha、Pamela R. Tsuruda等研究人员合作发现，视网膜病变中的病理性血管生成可通过BC
晚期NSCLC抗血管生成药物治疗中国专家共识：2020 vs 2019对比
近日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2020版）》在中华肿瘤杂志正式发表。相较于2019版，最新版共识重点更新了以抗血管生成药物联合免疫方案（A+T模式）首次作为晚期NSCLC一线治疗选择；联合TKI方案用于EGFR敏感突变的晚期NSCLC一
《自然》子刊揭示：从进食到禁食，这种肠激素是控制肝脏脂肪生成的关键
肝脏脂肪生成在维持全身能量稳态中起着至关重要的作用，其通过形成富含甘油三酸酯（TG）的极低密度脂蛋白，将能量分配给非肝组织。正常情况下，肝脏脂肪受到严格的调控，但在肥胖引起的非酒精性脂肪肝和糖尿病中升高。成纤维细胞生长因子-15/19（小鼠是FGF15，人是FGF19）是一种进食后期状态的肠激素，由胆汁酸核受体——法尼脂X受体（FXR
首个治疗免疫性血小板减少症(ITP)的BTK抑制剂！美国FDA授予赛诺菲rilzabrutinib快速通道资格!
rilzabrutinib是一款口服可逆共价BTK抑制剂，正开发用于治疗免疫介导性疾病。
EMBO Bio Med: 抗血管生成疗法导致肾癌恶化
血管生成是肿瘤创造新血管的过程，新血管将为其提供营养以继续生长，而抗血管生成药物可特异性阻断该过程。这种疗法通常具有良好的短期效果，可减少肿瘤的生长。然而，一些研究表明，这些疗法增加了肿瘤的浸润性，并促进了更具侵略性的行为，从而导致不良的预后。动物模型研究试图揭示这种差异所涉及的分子机制，但许多问题仍不清楚。
Cell Rep：单一干细胞可生成数百万的T细胞
加州大学洛杉矶分校再生医学与干细胞研究中心的研究人员已经开发出一种制造可以在实验室中生长的小鼠胸腺类器官的方法，每个类器官的大小约为2毫米。