汪阳明团队创新双组学技术MAPIT-seq：在单细胞水平同时绘制RNA结合蛋白作用图谱与基因表达图谱的新利器
MAPIT-seq在检测互作图谱的同时可以同步获取转录组信息，实现功能结合与表达背景的双重解析。
Cell：叶子璐等开发单细胞蛋白组学新技术，实现单细胞蛋白质周转的全局分析
该研究开发了一种单细胞蛋白质组学新技术——SC-pSILAC（单细胞脉冲稳定同位素标记），首次在单细胞水平实现了蛋白质丰度与蛋白质周转速率的同步精准测量，为细胞异质性的研究提供了全新的维度与视角。
SPIDR技术开启“联合作战”新纪元，一次实验看清数十种RNA调控蛋白的“社交网络”
研究人员开发了一种名为SPIDR的革命性方法，不仅成功实现了对数十种RBP靶标的同时、高分辨率作图，还借此揭示了细胞在面临压力时，如何巧妙地选择性“关闭”部分蛋白质生产线的深层机制。
PNAS新研究：靶向TRIM24降解，为ERα阳性乳腺癌患者带来新希望
发表于PNAS的该研究发现，TRIM24是雌激素受体α转录复合物关键组成，靶向降解TRIM24可抑制该受体驱动的转录与肿瘤生长，为内分泌耐药乳腺癌提供新治疗方向。
m⁶A调控mRNA降解的意外发现！
这项研究揭示了一个全新的m⁶A功能模型：核糖体是细胞感知m⁶A标记的“第一道防线”！ 它不仅仅是基因蓝图的执行者，更是动态调控m⁶A-mRNA代谢的关键“传感器”。
探讨多抗/ADC/重组蛋白/CGT等大分子药物从研发到生产的技术与合作
近年来，全球生物制药行业迎来爆发式增长，以ADC、CGT、双/多特异性抗体为代表的创新疗法持续突破临床边界，重塑疾病治疗格局。
突破技术瓶颈！中科院叶明亮团队开发新型蛋白质组学方法首次在活细胞中原位、高通量地解析药物作用早期分子事件
SICFA技术如同给活细胞内的蛋白质活动安装了一个“分子雷达”，在保持细胞结构完整的前提下实现对药物早期分子事件的系统解析，解决了药物靶点鉴定领域长期存在的技术瓶颈。
Cell：韩霆/黄牛合作开发多聚蛋白选择性降解技术
本研究发现乙酰丙嗪的代谢产物 (S)-ACE-OH 具有分子胶活性，诱导 E3 泛素连接酶 TRIM21 与核孔蛋白 NUP98 相互作用，从而引发核孔蛋白的降解。
父亲的蛋白摄入量，决定了女儿的“代谢体质”？Cell Rep：父亲的蛋白摄入会影响女儿BSG蛋白，为代谢疾病预防铺路
本研究在C57BL/6J小鼠中发现，男性饮食宏量营养素影响超50%棕色脂肪组织蛋白质组，且仅负向调控女儿棕色脂肪中基底膜聚糖表达，为饮食干预代谢健康提供依据。
PNAS：癌症“恶棍”蛋白竟是修复大师？科学家揭秘SerpinB3蛋白的双面人生！
来自亚利桑那州立大学等机构的科学家们通过研究不仅重新定义了SerpinB3的生理角色，更为我们打开了一扇通向“精准修复”与“抗癌新策”的大门。