显著降低脂蛋白(a) RNA反义药物2期结果优秀
日前，Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics宣布了AKCEA-APO(a)-LRx的2期临床研究在已确诊心血管疾病（CVD）和脂蛋白(a)——Lp(a)水平升高患者中的数据。该结果在近日举行的美国心脏协会科学会议上公布。Lp(a)升高是CVD的独立遗传风险因素，它不能通过饮食、运动等生活方式改变或使用现有降胆固醇疗法来进行良
改善遗传病 反义药物可减少心血管病人"致病"脂蛋白
Ionis制药公司与旗下公司Akcea Therapeutics近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）科学会议上公布了反义药物AKCEA-APO(a)-LRx治疗罹患心血管疾病（CVD）且伴有水平升高的脂蛋白(a)[Lp(a)]患者的II期临床研究的积极数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究，共入组了286例已确诊CVD和高水平Lp(a)的患者（基线平
蛋白质基均孔分离膜取得进展
小编推荐会议：2018（第三届）蛋白质修饰与疾病研讨会 膜分离已逐渐成为解决日益恶化的空气、水环境污染和水资源短缺的核心技术之一。目前广泛应用的高分子膜和无机膜，由于成膜材料和成膜方法的限制，膜有效孔径分布较宽、选择分离层较厚，一方面不能保证高的分离精度，另一方面也导致分离的选择性和通量相互制约。因此设计具有均一孔径的超薄分离膜实现高精度、高通量分离是分离膜材料研究领域的重要
蛋白质修饰研究的最新篇章
蛋白质修饰的重要性蛋白质是执行细胞功能的基本功能单元，其表达受基因组和表观遗传学的调控。通常，蛋白质在表达以后还需要经过不同程度的修饰才能发挥所需要的功能。这种翻译后修饰过程受到一系列修饰酶和去修饰酶的严格调控，使得在某一瞬间细胞中蛋白质表现出某种稳定或动态的特定功能。蛋白质翻译后修饰（PTM）通过共价添加官能团或蛋白质，调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰
我国科学家在蛋白磷酸化药物靶点开发领域取得重要突破
9月26日，北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室刘涛团队在《美国化学会志》杂志（Journal of the American Chemical Society，IF=14.357）在线发表了题为“Proteomic identification of protein tyrosine phosphatase and substrate interactions
科学家开发出人类细胞分裂的首个蛋白质互作模型
2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --有丝分裂是（即细胞一分为二）有机体生命的基础过程，近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室的科学家们通过研究绘制出了促进细胞分裂的首张蛋白质互作图谱，其能够帮助研究人员有效追踪推动细胞分类过程的特殊蛋白的位置和种类。图片来源：Arina Rybina and Julius Hossain, Ellenberg
模式硅藻的蛋白质组精细图谱完成
硅藻是一类重要的单细胞光合真核生物，分布广泛，提供了地球上约20%的初级生产力，对整个地球生物圈意义重大。三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)是海洋硅藻的模式生物，其基因组序列于2008年公布，但目前基因组的注释仍很不完善。蛋白基因组学(Proteogenomics)是利用蛋白质组学数据，尤其是高精度的串联质谱数据，结合基因组和转录组
嘉宾摘要分享——2018（第三届）蛋白质修饰与疾病研讨会
蛋白质修饰通常是增加一定的官能团到蛋白质中，修饰结果对调控蛋白质活性状态、折叠、稳定性、空间构象和配体结合具有至关重要的作用。常见的蛋白质翻译后修饰过程有磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化和甲基化等, 它们使蛋白质的结构更为复杂多样, 遗传调控更为精确精细，功能更为完善，作用更为专一。此外，治疗用蛋白质药物代谢动力学特性的优化、药效的提高也可以通过多种方式的化学修饰来实现。 蛋白质修饰对生理
Nat Commun：生物学家是RNA与蛋白质的“媒人”？
2018年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自德克萨斯大学达拉斯分校的研究者们研究了生命分化的进程，他们希望能够提供线索预防有副作用的分子间互作以及会导致疾病发生的互作的发生。在最近这项发表在《Nature Communications》杂志上的文章中，作者揭示了RNA与蛋白质相互作用的机制。通过这项研究，研究者们希望能够预测以及控制这些分子相互交流的方式。（图片来源：www.pi
PTC蛋白质修复疗法Translarna治疗杜氏肌营养不良（DMD）II期临床成功
2018年7月10日/生物谷BIOON/--PTC Therapeutics公司近日公布了Translarna（ataluren）治疗2-5岁无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）患者的II期临床研究Study 030的结果。数据显示，Translarna在这一患者群体中的安全性和药代动力学特征与该药在5岁以上儿童中的一致。重要的是，数据还显示，Translarna治疗的患者在第28周和第52周的